(8-ethoxy-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-1H-[1,2]dithiolo[3,4-c]quinolin-1-ylidene)(2-ethoxyphenyl)amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (8-ethoxy-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-1H-[1,2]dithiolo[3,4-c]quinolin-1-ylidene)(2-ethoxyphenyl)amine
• 英文别名: 2-ethoxy-N-[(1E)-8-ethoxy-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-1H-[1,2]dithiolo[3,4-c]quinolin-1-ylidene]aniline；8-ethoxy-N-(2-ethoxyphenyl)-4,4-dimethyl-5H-dithiolo[3,4-c]quinolin-1-imine
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₂S₂
• mdl: MFCD01579743
• 分子量: 412.577
• InChiKey: AXDPLBOQZPZEQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酰氯 、 (8-ethoxy-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-1H-[1,2]dithiolo[3,4-c]quinolin-1-ylidene)(2-ethoxyphenyl)amine 以 甲苯 为溶剂， 以76%的产率得到2-ethoxy-10-[(2-ethoxyphenyl)imino]-7,7-dimethyl-7,10-dihydro[1,2]dithiolo[3,4-c]pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-4,5-dione
  参考文献：
  名称：

  取代的 1-甲硫基-4,5-二氢[1,2]二硫醇[3,4-c]喹啉碘化物与芳胺的反应。新型 1,2-dithiolo[3,4-c]quinolin-1-ylidene(aryl)amines 和 10-(arylimino)-7,10-dihydro[1,2]dithiolo[3,4-c]pyrrolo 的合成[3,2,1-ij]quinoline-4,5-diones

  摘要：

  一系列新型(8-R-7-R'-4,4-二甲基-4,5-二氢-1H-[1,2]二硫醇[3,4-c]喹啉-1-亚基)(4( 2)-R”苯基)胺是通过4,4-二甲基-1-甲硫基-4,5-二氢[1,2]二硫醇[3,4c]喹啉碘化物与芳基胺以有效方式反应合成的。所得化合物与草酰氯的 Stolle 型反应得到 2-R-3-R'-10-[(4(2)-R”-苯基)亚氨基]-7,7-二甲基-7,10-二氢[ 1,2]dithiolo[3,4c]pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-4,5-diones。合成化合物的结构通过核磁共振谱、质谱和元素分析表征。

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p010.140
• 作为产物：
  描述：

  8-ethoxy-4,4-dimethyl-1-methylsulfanyl-4,5-dihydro-[1,2]dithiolo[3,4-c]quinolinylium; iodide 、 氨基苯乙醚 在 吡啶 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以69%的产率得到(8-ethoxy-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-1H-[1,2]dithiolo[3,4-c]quinolin-1-ylidene)(2-ethoxyphenyl)amine
  参考文献：
  名称：

  取代的 1-甲硫基-4,5-二氢[1,2]二硫醇[3,4-c]喹啉碘化物与芳胺的反应。新型 1,2-dithiolo[3,4-c]quinolin-1-ylidene(aryl)amines 和 10-(arylimino)-7,10-dihydro[1,2]dithiolo[3,4-c]pyrrolo 的合成[3,2,1-ij]quinoline-4,5-diones

  摘要：

  一系列新型(8-R-7-R'-4,4-二甲基-4,5-二氢-1H-[1,2]二硫醇[3,4-c]喹啉-1-亚基)(4( 2)-R”苯基)胺是通过4,4-二甲基-1-甲硫基-4,5-二氢[1,2]二硫醇[3,4c]喹啉碘化物与芳基胺以有效方式反应合成的。所得化合物与草酰氯的 Stolle 型反应得到 2-R-3-R'-10-[(4(2)-R”-苯基)亚氨基]-7,7-二甲基-7,10-二氢[ 1,2]dithiolo[3,4c]pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-4,5-diones。合成化合物的结构通过核磁共振谱、质谱和元素分析表征。

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p010.140

文献信息

• Reaction of substituted 1-methylthio-4,5-dihydro[1,2]dithiolo[3,4-c]quinolin iodides with arylamines. Synthesis of novel 1,2-dithiolo[3,4-c]quinolin-1-ylidene(aryl)amines and 10-(arylimino)-7,10-dihydro[1,2]dithiolo[3,4-c]pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-4,5-diones
  作者：Svetlana M. Medvedeva、Fedor I. Zubkov、Kristina Yu. Yankina、Dmitry G. Grudinin、Khidmet S. Shikhaliev

  DOI：10.24820/ark.5550190.p010.140

  日期：——

  series of novel (8-R-7-R’-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-1H-[1,2]dithiolo[3,4-c]quinolin-1-ylidene)(4(2)-R”phenyl)amines were synthesized by reaction of 4,4-dimethyl-1-methylthio-4,5-dihydro[1,2]dithiolo[3,4c]quinolin iodides with arylamines in an efficient manner. The Stolle type reaction of the obtained compounds with oxalyl chloride gave 2-R-3-R’-10-[(4(2)-R”-phenyl)imino]-7,7-dimethyl-7,10-dihydro[1,2]dithiolo[3

  一系列新型(8-R-7-R'-4,4-二甲基-4,5-二氢-1H-[1,2]二硫醇[3,4-c]喹啉-1-亚基)(4( 2)-R”苯基)胺是通过4,4-二甲基-1-甲硫基-4,5-二氢[1,2]二硫醇[3,4c]喹啉碘化物与芳基胺以有效方式反应合成的。所得化合物与草酰氯的 Stolle 型反应得到 2-R-3-R'-10-[(4(2)-R”-苯基)亚氨基]-7,7-二甲基-7,10-二氢[ 1,2]dithiolo[3,4c]pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-4,5-diones。合成化合物的结构通过核磁共振谱、质谱和元素分析表征。