4-phenyl-4,5-dihydro-3H-(8-amino-6-oxo)pyrrolo<3,4-f><1,3,5>triazepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-phenyl-4,5-dihydro-3H-(8-amino-6-oxo)pyrrolo<3,4-f><1,3,5>triazepine
• 英文别名: 8-amino-4-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-f][1,3,5]triazepin-6-one
• 化学式: C₁₂H₁₁N₅O
• 分子量: 241.252
• InChiKey: AXHBYLYEOIHJDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  替莫唑胺杂质16 、 苯甲醛 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以92%的产率得到4-phenyl-4,5-dihydro-3H-(8-amino-6-oxo)pyrrolo<3,4-f><1,3,5>triazepine
  参考文献：
  名称：

  Novel 4-substituted 4,5-dihydro-3H-(8-amino-6-oxo)pyrrolo[3,4-f][1,3,5]triazepines from(Z)-N²-(2-amino-1,2-dicyano)formamidine and carbonyl compounds

  摘要：

  标题中的甲酰胺与ArCHO（其中Ar = 芳基、4-甲基苯基、4-甲氧基苯基、4-氟苯基）和丙酮在碱的存在下反应，生成的产物通过X射线晶体学（Ar = 芳基）确定为标题化合物4a–e。

  DOI：

  10.1039/c39930000834

文献信息

• Synthesis of 4-substituted 8-amino-4,5-dihydro-3H-pyrrolo[3,4-f]-1,3,5-triazepin-6-ones and 5-amino-2-aryl-4-(1-aryl-5-alkylideneaminoimidazol-4-yl)1,3-oxazoles
  作者：M. José Alves、Omar Kh. Ai-Duaij、Brian L. Booth、Alice Carvalho、Paul R. Eastwood、M. Fernanda J. R. P. Proença

  DOI：10.1039/p19940003571

  日期：——

  alkylideneamino bond competes with amidine formation to give compound 8, and reaction between the formimidate 7c and p- anisidine resulted only in the formation of ethyl (Z)-N-(2-amino-2-carbamoyl-1-cyanovinyl)formimidate 8. Reactions between N2-aryl-(Z)-N1-(2-amino-1,2-dicyanovinyl)formimidamides and aldehydes in the presence of a base do not give 1, 3, 5-triazepines, but instead afford novel 5-a

  通过在碱的存在下使过量的醛或酮反应，由（Z）-N 2-（2-氨基-1，2-二氰基乙烯基）甲酰亚胺酰胺制备标题化合物。三氮平1e也可以通过使（Z）-N-（2-氨基甲酰基-1-氰基-2-异丙叉亚氨基氨基乙烯基）甲酰亚胺酯7a与氨和催化量的盐酸苯胺反应而获得。在相似的条件下，2-亚苄基氨基衍生物7b提供相应的am 6，而三氮杂only仅收率低。在该最后的反应中，亚烷基氨基键的氨基分解与am的形成竞争，得到化合物8，甲酰胺7c和对-茴香胺之间的反应仅导致乙基（Z）-N-（2-氨基-2-氨基甲酰基-1-氰基乙烯基）甲酸酯8的形成。之间的反应Ñ 2 -芳基- （ž - ）ñ 1 - （2-氨基-1,2-二氰基乙烯基）formimidamides和醛类在碱的存在下不给1，3，5-triazepines，而是得到新的5- -氨基-2-芳基-4-（1芳基-5-亚烷基亚氨基咪唑-4-基）-1、3-恶唑11与已