4-chloro-6-(p-tolyl)pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-chloro-6-(p-tolyl)pyrimidine
• 英文别名: 4-chloro-6-(4-methylphenyl)pyrimidine
• 化学式: C₁₁H₉ClN₂
• 分子量: 204.659
• InChiKey: AXLJPVLVJVANIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-苯二硼酸 、 4-chloro-6-(p-tolyl)pyrimidine 在 C₃₇H₄₅ClN₂O₃PPd 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以88%的产率得到1,4-bis(6-p-tolylpyrimidin-4-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  两种荧光环钯芳基吡嗪配合物：合成、晶体结构及在 N-杂芳基卤化物与 1,4-苯二硼酸双 Suzuki 偶联中的应用

  摘要：

  已合成并表征了环钯芳基吡嗪配合物的两个 2-二环己基膦基-2',6'-二甲氧基联苯 (Sphos) 加合物。此外，两种配合物的结构均通过单晶 X 射线分析确定。这些钯环在室温下在 CH2Cl2 中发出荧光。它们已应用于 N-杂芳基卤化物与 1,4-苯二硼酸的双 Suzuki 偶联，以良好的产率得到所需的产物。

  DOI：

  10.1007/s11243-015-9942-1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯嘧啶 、 4-甲苯硼酸 在 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以72%的产率得到4-chloro-6-(p-tolyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  带有亚磺酰胺基团的新型取代嘧啶衍生物的合成及其体外抑癌活性

  摘要：

  已经描述了两个带有亚磺酰胺基团的新型取代的嘧啶衍生物的合成，并且已经针对三种人类肿瘤细胞系（HT-29，M21和MCF7）评估了它们的体外癌症生长抑制活性。通常，通过在芳香环上引入庞大的取代基来增强生长抑制活性，其中 对于所有人类肿瘤细胞系而言，最佳化合物的GI 50 <6μM。MCF7选择性化合物已在另外4种人类浸润性乳腺导管癌细胞系（MDA-MB-231，MDA-MB-468，SKBR3和T47D）上进行了评估，并且除一种外，在所有情况下均对T47D细胞系具有选择性，表明其潜力抗雌激素活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.11.052

文献信息

• DNA-PK INHIBITORS
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20130281431A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of DNA-PK. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及作为DNA-PK抑制剂的化合物。该发明还提供了包含所述化合物的药物可接受的组合物，以及使用所述组合物治疗各种疾病、状况或失调的方法。
• US9296701B2
  申请人：——

  公开号：US9296701B2

  公开（公告）日：2016-03-29