摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,5-diamino-11H-indeno-[2,1-c]-pyrazolo[1,5-α]pyridine-1,6-dicarbonitrile

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,5-diamino-11H-indeno-[2,1-c]-pyrazolo[1,5-α]pyridine-1,6-dicarbonitrile
英文别名
4,7-Diamino-5,6-diazatetracyclo[7.7.0.02,6.010,15]hexadeca-1(9),2,4,7,10,12,14-heptaene-3,8-dicarbonitrile;4,7-diamino-5,6-diazatetracyclo[7.7.0.02,6.010,15]hexadeca-1(9),2,4,7,10,12,14-heptaene-3,8-dicarbonitrile
2,5-diamino-11H-indeno-[2,1-c]-pyrazolo[1,5-α]pyridine-1,6-dicarbonitrile化学式
CAS
——
化学式
C16H10N6
mdl
——
分子量
286.296
InChiKey
AXTITPPOURXGAE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    117
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-环己基羟基胺盐酸盐[双(甲硫基)亚甲基]丙烷二腈三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.5h, 以85%的产率得到2,5-diamino-11H-indeno-[2,1-c]-pyrazolo[1,5-α]pyridine-1,6-dicarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    α,α-二氰基烯烃和丁烯二硫缩醛对直接官能化2,6-二氰基苯胺或吡唑并[1,5-a]吡啶的取代作用和结构特征
    摘要:
    摘要 在室温下在肼存在下,通过将乙烯基或环状的无环α,α-二氰基烯烃的乙烯基乙烯基加成到缺电子的烯酮二硫缩醛中,高效,简便地合成吡唑并[1,5- a ]吡啶和多官能化的2,6-二氰基苯胺描述。这种一锅法的显着特征是产品性质上的明显二分法,这取决于基质的结构和功能。 在室温下在肼存在下,通过将乙烯基或环状的无环α,α-二氰基烯烃的乙烯基乙烯基加成到缺电子的烯酮二硫缩醛中,高效,简便地合成吡唑并[1,5- a ]吡啶和多官能化的2,6-二氰基苯胺描述。这种一锅法的显着特征是产品性质上的明显二分法,这取决于基质的结构和功能。
    DOI:
    10.1055/s-0034-1379041
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Substituent Effects and Structural Features of α,α-Dicyanoolefins and Ketene Dithioacetals on Directing Polyfunctionalized 2,6-Dicyanoanilines or Pyrazolo[1,5-a]pyridines
    作者:Abdolali Alizadeh、Seyed Hosseini、Amir Vahabi
    DOI:10.1055/s-0034-1379041
    日期:——
    products, which is dictated by the structure and functionality of substrates. An efficient and facile synthesis of pyrazolo[1,5-a]pyridine and polyfunctionalized 2,6-dicyanoaniline derivatives via vinylogous Michael addition of cyclic or acyclic α,α-dicyanoolefins to electron-deficient ketene dithioacetals in the presence of hydrazine at room temperature is described. The prominent feature of this one-pot
    摘要 在室温下在肼存在下,通过将乙烯基或环状的无环α,α-二氰基烯烃的乙烯基乙烯基加成到缺电子的烯酮二硫缩醛中,高效,简便地合成吡唑并[1,5- a ]吡啶和多官能化的2,6-二氰基苯胺描述。这种一锅法的显着特征是产品性质上的明显二分法,这取决于基质的结构和功能。 在室温下在肼存在下,通过将乙烯基或环状的无环α,α-二氰基烯烃的乙烯基乙烯基加成到缺电子的烯酮二硫缩醛中,高效,简便地合成吡唑并[1,5- a ]吡啶和多官能化的2,6-二氰基苯胺描述。这种一锅法的显着特征是产品性质上的明显二分法,这取决于基质的结构和功能。
查看更多

同类化合物

西卡唑酯 维利西呱 盐酸依他唑酯 月桂41-2272 月桂-41-8543 异丁司特 吡唑并[5,1-f]吡啶-6-甲醛 吡唑并[1,5-a]吡啶-7-羧酸 吡唑并[1,5-a]吡啶-7-甲醇 吡唑并[1,5-a]吡啶-7-甲胺 吡唑并[1,5-a]吡啶-5-醇 吡唑并[1,5-a]吡啶-5-胺 吡唑并[1,5-a]吡啶-5-羧醛 吡唑并[1,5-a]吡啶-5-羧酸 吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基甲醇 吡唑并[1,5-a]吡啶-4-醇 吡唑并[1,5-a]吡啶-4-羧酸乙酯 吡唑并[1,5-a]吡啶-4-羧酸 吡唑并[1,5-a]吡啶-4-甲醛 吡唑并[1,5-a]吡啶-3-胺盐酸盐 吡唑并[1,5-a]吡啶-3-胺 吡唑并[1,5-a]吡啶-3-羧酸甲酯 吡唑并[1,5-a]吡啶-3-羧酸 吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醛 吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲酰胺 吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲胺 吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基甲醇 吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基乙腈 吡唑并[1,5-a]吡啶-3,7-二醇 吡唑并[1,5-a]吡啶-3,7-二胺 吡唑并[1,5-a]吡啶-3,6-二胺 吡唑并[1,5-a]吡啶-3,5-二胺 吡唑并[1,5-a]吡啶-3,4-二胺 吡唑并[1,5-a]吡啶-2-羧醛 吡唑并[1,5-a]吡啶-2-碳酰肼 吡唑并[1,5-a]吡啶-2-甲醇 吡唑并[1,5-a]吡啶-2-甲酸甲酯 吡唑并[1,5-a]吡啶-2-甲酸 吡唑并[1,5-a]吡啶-2-甲胺 吡唑并[1,5-a]吡啶-2,3-二胺 吡唑并[1,5-a]吡啶-2,3-二甲酸二甲酯 吡唑并[1,5-a]吡啶-2,3-二甲酸二乙酯 吡唑并[1,5-a]吡啶-2(1H)-酮 吡唑并[1,5-a]吡啶 吡唑并[1,5-A〕吡啶-3,5-二羧酸-3-乙基 吡唑并[1,5-A]吡啶-7-甲酰胺 吡唑并[1,5-A]吡啶-7-甲腈 吡唑并[1,5-A]吡啶-5-甲腈 吡唑并[1,5-A]吡啶-3-硼酸 吡唑并[1,5-A]吡啶-3-硫代甲酰胺