5-chloro-1-methyl-3-trifluoromethylpyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 5-chloro-1-methyl-3-trifluoromethylpyrazole
• 英文别名: 5-chloro-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole；5-chloro-1-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazole
• 化学式: C₅H₄ClF₃N₂
• mdl: MFCD03409451
• 分子量: 184.548
• InChiKey: AXVYNMMTYBGOFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-1-methyl-3-trifluoromethylpyrazole 在 硫酸 、 乙酸酐 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.0h， 以51%的产率得到5-chloro-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  不对称取代的5-氯吡唑的磺化

  摘要：

  近年来，卤代吡唑类化合物受到了广泛关注，它是合成线性、多环和其他吡唑衍生物的基础化合物 [1, 2]。各种烷基（芳基）肼和不对称二烷基肼与 2,2-二卤代乙烯基酮反应生成不对称 1,3-二取代 5-卤代吡唑，其卤素原子对亲核取代的反应性较低 [1-10]。将吸电子基团（如甲酰基、酰基、硝基等）引入 5-卤代吡唑的 4 位，可以在 5-卤原子的参与下完成反应 [1, 2, 11, 12 ]。5-氯-4-硝基吡唑与碳中心亲核试剂，特别是乙酰乙酸、芳基磺酰乙酸和氰基乙酸酯的反应，

  DOI：

  10.1134/s1070428016060270
• 作为产物：
  描述：

  偏二甲肼 、 2,2-dichlorovinyl trifluoromethyl ketone 以 乙腈 为溶剂， 以45%的产率得到5-chloro-1-methyl-3-trifluoromethylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  A new regioselective heterocyclization was revealed in the reaction of 2-chloro- and 2,2-dichloro(bromo)vinyl ketones with N,N-dimethylhydrazine to afford 3-substituted 1-methyl(5-halo)pyrazoles. The reaction is accompanied by elimination of methyl halide and formation of up to 90% of N,N,N-trimethylhydrazinium halide as the second product.

  DOI：

  10.1023/a:1022564707537

文献信息

• SUBSTITUTED [1,2,4]TRIAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS FUNGICIDES
  申请人：BASF SE

  公开号：US20150329501A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present invention relates to compounds of the formula I wherein the variables are defined in the description and claims, their preparation processes and uses.

  本发明涉及公式I的化合物，其中变量在说明书和权利要求书中定义，以及它们的制备过程和用途。
• SUBSTITUTED [1,2,4]TRIAZOLE AND IMIDAZOLE COMPOUNDS
  申请人：BASF SE

  公开号：US20150351401A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The present invention relates to compounds of the formula I wherein the substituents are defined in the description and claims, their preparation and uses of the compounds I.

  本发明涉及公式I的化合物，其中取代基在说明书和权利要求书中有定义，以及化合物I的制备和用途。
• Substituted Triazoles and Imidazoles and Their Use as Fungicides
  申请人：BASF SE

  公开号：US20150307460A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The present invention relates to new substituted triazoles and imidazoles compounds of formula I as defined in the description, and the N-oxides, and salts thereof, their preparation and intermediates for preparing them. The invention also relates to the use of these compounds for combating harmful fungi and seed coated with at least one such compound and also to compositions comprising at least one such compound.

  本发明涉及新的取代三唑和咪唑化合物，其化学式如描述中所定义，以及其N-氧化物和盐，以及制备它们的中间体。本发明还涉及使用这些化合物来对抗有害真菌和至少包含一种这样的化合物的种子涂层，以及包含至少一种这样的化合物的组合物。
• Substituted Isoxazole Derivatives
  申请人：BASF SE

  公开号：US20160096829A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The present invention relates to compounds of the formula I wherein the substituents are defined in the claims and the specification.

  本发明涉及公式I的化合物，其中取代基在权利要求书和说明书中定义。
• Aminobenzamide derivatives as useful agents for controlling animal parasites
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2072501A1

  公开（公告）日：2009-06-24

  The invention relates to a composition comprising at least one aminobenzamide compound or a salt thereof for controlling animal parasites, veterinary pharmaceutical compositions comprising at least one aminobenzamide of formula (I) for preventing infection with diseases transmitted through parasites, its use for the preparation of a veterinary pharmaceutical for controlling animal parasites, and a method for preventing infection with diseases transmitted through parasites.

  本发明涉及一种包含至少一种氨基苯甲酰胺化合物或其盐的用于控制动物寄生虫的组合物、包含至少一种式（I）氨基苯甲酰胺的用于预防通过寄生虫传播的疾病感染的兽药组合物、其用于制备控制动物寄生虫的兽药的用途以及预防通过寄生虫传播的疾病感染的方法。