1-(4-chlorophenyl)-2-(4-fluorophenyl)-1,2,6,7-tetrahydro-2-hydroxy-6,6-dimethyl-5H-indole-3,4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-2-(4-fluorophenyl)-1,2,6,7-tetrahydro-2-hydroxy-6,6-dimethyl-5H-indole-3,4-dione
• 英文别名: 1-(4-Chlorophenyl)-2-(4-fluorophenyl)-2-hydroxy-6,6-dimethyl-5,7-dihydroindole-3,4-dione；1-(4-chlorophenyl)-2-(4-fluorophenyl)-2-hydroxy-6,6-dimethyl-5,7-dihydroindole-3,4-dione
• 化学式: C₂₂H₁₉ClFNO₃
• 分子量: 399.849
• InChiKey: AXXRADLLLPUFKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[(4-氯苯基)氨基]-5,5-二甲基环己-2-烯-1-酮 、 1-(4-fluorophenyl)-2,2-dihydroxyethan-1-one 以 甲酸 为溶剂， 反应 0.3h， 以81%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-2-(4-fluorophenyl)-1,2,6,7-tetrahydro-2-hydroxy-6,6-dimethyl-5H-indole-3,4-dione
  参考文献：
  名称：

  高效多米诺胺方法制备多取代的2-羟基吲哚-3,4-（2H，5H）-二酮

  摘要：

  已经建立了由HCOOH促进的简单有效的多米诺[3 + 2]杂环化反应，以高收率空前合成15个2-羟基吲哚-3,4-（2 H，5 H）-二酮实例。本方法学显示出诱人的特性，例如温和的反应条件，简洁的一锅操作，15–20分钟的短反应时间以及易于纯化。由此产生的2-羟基吲哚-3,4（2 H，5 H）-二酮对有机和药物研究都很重要。

  DOI：

  10.1002/jhet.2097

文献信息

• Efficient Domino Approach to Polysubstituted 2-Hydroxyindole-3,4-(2H,5H)-diones
  作者：Yan Xiang、Hai-Wei Xu、Wei Fan、Bo Jiang、Shu-Jiang Tu

  DOI：10.1002/jhet.2097

  日期：2015.3

  and efficient domino [3 + 2] heterocyclization promoted by HCOOH has been established for unprecedented synthesis of 15 examples of 2‐hydroxyindole‐3,4‐(2H,5H)‐diones in good yields. The present methodology shows attractive properties such as mild reaction conditions, concise one‐pot operation, short reaction periods of 15–20 min, and easy purification. The resulting 2‐hydroxyindole‐3,4(2H,5H)‐diones

  已经建立了由HCOOH促进的简单有效的多米诺[3 + 2]杂环化反应，以高收率空前合成15个2-羟基吲哚-3,4-（2 H，5 H）-二酮实例。本方法学显示出诱人的特性，例如温和的反应条件，简洁的一锅操作，15–20分钟的短反应时间以及易于纯化。由此产生的2-羟基吲哚-3,4（2 H，5 H）-二酮对有机和药物研究都很重要。