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3-fluoro-1-methyl-1H-pyrazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-fluoro-1-methyl-1H-pyrazole
英文别名
3-Fluoro-1-methyl-pyrazole;3-fluoro-1-methylpyrazole
3-fluoro-1-methyl-1H-pyrazole化学式
CAS
——
化学式
C4H5FN2
mdl
——
分子量
100.096
InChiKey
AYEPFBZMLHFDRM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-fluoro-1-methyl-1H-pyrazole三丁基氯化锡正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 3-fluoro-1-methyl-5-(tributylstannyl)-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] MACROCYCLIC AZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS EED AND PRC2 MODULATORS
    [FR] DÉRIVÉS D'AZOLOPYRIDINE MACROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS EED ET PRC2
    摘要:
    本发明涉及用于治疗与Embryonic Ectoderm Development (EED)和/或Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2)相关的疾病和障碍的调节剂,是式(I)所示的宏环唑啉衍生物及其组合物,或其药用可接受的盐、前药、溶剂化物、水合物、对映体、异构体或互变异构体,其中X1、X2、X3、A1、A2、Y、R1、R2、R3和R4如本文所述。
    公开号:
    WO2020190754A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基-3-氨基吡唑 以16%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    FABRA F.; VILARRASA J.; COLL J., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, HO 8, 1447-1449
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] MACROCYCLIC AZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS EED AND PRC2 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZOLOPYRIDINE MACROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS EED ET PRC2
    申请人:FULCRUM THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2020190754A1
    公开(公告)日:2020-09-24
    The invention relates to modulators of Embryonic Ectoderm Development (EED) and/or Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2) useful in the treatment of disorders and diseases associated with EEC and PRC2, being macrocyclic azolopyridine derivatives and compositions thereof of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, solvate, hydrate, enantiomer, isomer, or tautomer thereof, wherein X1, X2, X3, A1, A2, Y, R1, R2, R3, and R4 are as described herein.
    本发明涉及用于治疗与Embryonic Ectoderm Development (EED)和/或Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2)相关的疾病和障碍的调节剂,是式(I)所示的宏环唑啉衍生物及其组合物,或其药用可接受的盐、前药、溶剂化物、水合物、对映体、异构体或互变异构体,其中X1、X2、X3、A1、A2、Y、R1、R2、R3和R4如本文所述。
  • FABRA F.; VILARRASA J.; COLL J., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, HO 8, 1447-1449
    作者:FABRA F.、 VILARRASA J.、 COLL J.
    DOI:——
    日期:——
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