N-[2-(5-bromopyridyl)]-N'-[2-(3-methoxy-4-ethoxy phenylethyl)]-thiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-[2-(5-bromopyridyl)]-N'-[2-(3-methoxy-4-ethoxy phenylethyl)]-thiourea
• 英文别名: 1-(5-Bromopyridin-2-yl)-3-[2-(4-ethoxy-3-methoxyphenyl)ethyl]thiourea
• 化学式: C₁₇H₂₀BrN₃O₂S
• 分子量: 410.335
• InChiKey: AYIHBNFZMGQJQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  87.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙氧基-3-甲氧基苯乙胺 、 imidazole-1-carbothionic acid (5-bromopyridin-2-yl)amide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 N-[2-(5-bromopyridyl)]-N'-[2-(3-methoxy-4-ethoxy phenylethyl)]-thiourea
  参考文献：
  名称：

  取代杂环硫脲化合物的合成

  摘要：

  摘要 多取代的杂环硫脲分两步制备，总产率为60-80%。取代的杂环胺与硫代羰基二咪唑的缩合，然后用二甲基甲酰胺(DMF)中的二取代的苯乙胺处理，得到期望的杂环硫脲，为结晶固体。

  DOI：

  10.1080/00397910601163604

文献信息

• Synthesis of Substituted Heterocyclic Thiourea Compounds
  作者：T. K. Venkatachalam、F. M. Uckun

  DOI：10.1080/00397910601163604

  日期：2007.10.1

  Abstract Heterocyclic thioureas having multiple substitutions were prepared in two steps with overall yields of 60–80%. Condensation of a substituted heterocyclic amine with thiocarbonyldiimidazole, followed by treatment with a disubstituted phenylethylamine in dimethyl formamide (DMF), yielded the desired heterocyclic thioureas as crystalline solids.

  摘要 多取代的杂环硫脲分两步制备，总产率为60-80%。取代的杂环胺与硫代羰基二咪唑的缩合，然后用二甲基甲酰胺(DMF)中的二取代的苯乙胺处理，得到期望的杂环硫脲，为结晶固体。