(N¹E,N⁴E)-N¹,N⁴-bis(pyridin-3-ylmethylene)benzene-1,4-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (N¹E,N⁴E)-N¹,N⁴-bis(pyridin-3-ylmethylene)benzene-1,4-diamine
• 英文别名: (1E,1′E)-N,N′-(1,4-phenylene)bis(1-(pyridin-3-yl)methanimine)
• 化学式: C₁₈H₁₄N₄
• 分子量: 286.336
• InChiKey: AYITUBJHRXJUEE-JFMUQQRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (N¹E,N⁴E)-N¹,N⁴-bis(pyridin-3-ylmethylene)benzene-1,4-diamine 、 silver tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 {[Ag((1E,1′E)-N,N′-(1,4-phenylene)bis(1-(pyridin-3-yl)methanimine))1.5(tetrafluoroborate)]}n
  参考文献：
  名称：

  一维银基配位聚合物中的结构多样性和亲银相互作用。

  摘要：

  已经合成了一系列基于Ag（I）-N键形成的新型一维配位聚合物材料，并通过单晶X射线衍射对其结构进行了表征。聚单齿之间的反应配位体以（1E，1 ' Ë '）-N，Ñ ' -（-双（1-吡啶-3-基）甲亚胺盐和Ag（I）盐产生的特征是简单的配位链或基于金属环和带的结构。对于简单的链，它们要么是孤立的单元，要么组装成二聚体和四聚体排列通过金属间的，亲银的相互作用，但是，发现晶体堆积效应和溶剂夹杂物很容易破坏这种键合，密度泛函理论计算提供了对键合顺序和阴离子结合对这些相互作用的影响的评估。

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.7b00752
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 、 对苯二胺 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 以88%的产率得到(N¹E,N⁴E)-N¹,N⁴-bis(pyridin-3-ylmethylene)benzene-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  两种平面刚性吡啶甲醛基双席夫碱在 HCl 溶液中对低碳钢的吸附和缓蚀性能：实验和计算研究

  摘要：

  两个平面刚性双席夫碱，(1E,1'E)-N,N'-(1,4-亚苯基)双(1-(吡啶-2-基)甲亚胺) (PBPM2) 和 (1E,1'E )-N,N'-(1,4-phenylene)bis(1-(pyridin-3-yl)methanimine) (PBPM3) 作为低碳钢在 HCl 溶液中的缓蚀剂进行了研究。实验结果 表明，1.0 mol L -1 HCl的抑制效率与温度呈轻微负相关，而与抑制剂浓度和浸泡时间呈正相关。30℃失重测定得到的PBPM2和PBPM3的最大抑制率分别达到91.88%和92.18%。拟合分析表明，PBPM2和PBPM3符合Langmuir吸附等温线，物理化学吸附机理为 低碳钢的表面。动电位极化测量表明PBPM2和PBPM3是具有阳极特性的混合型抑制剂。接触角和能量色散光谱数据表明，PBPM2和PBPM3在HCl溶液中的作用改变了低碳钢表面的疏水性，从而在金属表面形

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2022.118926

文献信息

• Investigation on environmental sensitivity characteristics of pyridine compounds with different position of N-atoms and various active functional groups
  作者：M. Khadem Sadigh、M.S. Zakerhamidi、A.N. Shamkhali、B. Shaabani、N. Rad-Yousefnia

  DOI：10.1016/j.molliq.2018.11.090

  日期：2019.2

  due to the importance of this issue, solvatochromism and charge transfer characteristics of some groups of pyridine compounds were investigated in various environments with different polarity. According to the experimental results, polarity of molecular surrounding environment, position of N-atom in pyridine rings, and various active functional groups have profound effects on the molecular photo-physical

  包括极性在内的环境诱导效应在控制局部分子的物理，生物学和化学行为方面起着重要作用。在这项研究中，由于这个问题的重要性，在不同极性的各种环境中研究了一些吡啶化合物的溶剂变色和电荷转移特性。根据实验结果，分子周围环境的极性，吡啶环中N原子的位置以及各种活性官能团对分子的光物理特征具有深远的影响。 还使用线性拯救能量关系概念研究了各种溶剂诱导的效应对样品溶剂致变色特征的贡献。此外，根据实验数据和密度泛函理论计算，基态和激发态的分子偶极矩值之间的差异很大，足以增加电荷转移机理的可能性。因此，从溶质-溶剂各种相互作用的贡献的理论计算和定量实验结果，可以估算出吡啶化合物在溶剂介质中各种物理，化学和生物学现象中的作用。