ethyl 2-oxo-3-(2-nitrophenyl)-5-chloro-5-hexenoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-oxo-3-(2-nitrophenyl)-5-chloro-5-hexenoate
• 英文别名: Ethyl 5-chloro-3-(2-nitrophenyl)-2-oxohex-5-enoate
• 化学式: C₁₄H₁₄ClNO₅
• 分子量: 311.722
• InChiKey: AYMDYUFYEBSFDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-oxo-3-(2-nitrophenyl)-5-chloro-5-hexenoate 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 、 溶剂黄146 、 锌 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-methylfuro<2,3-c>quinoline
  参考文献：
  名称：

  呋喃衍生物的研究。X †。2-甲基呋喃[2,3- c ]喹啉衍生物的制备

  摘要：

  由3-（2-硝基苯基）-5-甲基-2-糠酸乙酯合成4-氯-2-甲基呋喃[2,3- c ]喹啉（IV），使IV与某些亲核试剂反应，得到相应的4-取代的2-甲基呋喃-[2,3- c ]喹啉衍生物。在叠氮化钾中在二甲亚砜中进行IV处理后，通过叠氮基-四唑基异构化反应形成了2-甲基呋喃[2,3- c ]四唑[1,5- a ]喹啉。通过还原IV制备2-甲基呋喃-[[2，3- c ]喹啉]。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220348
• 作为产物：
  描述：

  甲基硝基苯 在 potassium tert-butylate 、 sodium iodide 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 2-oxo-3-(2-nitrophenyl)-5-chloro-5-hexenoate
  参考文献：
  名称：

  呋喃衍生物的研究。X †。2-甲基呋喃[2,3- c ]喹啉衍生物的制备

  摘要：

  由3-（2-硝基苯基）-5-甲基-2-糠酸乙酯合成4-氯-2-甲基呋喃[2,3- c ]喹啉（IV），使IV与某些亲核试剂反应，得到相应的4-取代的2-甲基呋喃-[2,3- c ]喹啉衍生物。在叠氮化钾中在二甲亚砜中进行IV处理后，通过叠氮基-四唑基异构化反应形成了2-甲基呋喃[2,3- c ]四唑[1,5- a ]喹啉。通过还原IV制备2-甲基呋喃-[[2，3- c ]喹啉]。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220348