10-(1,4-dihydroxy-2-naphthyl)-9-anthrone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 10-(1,4-dihydroxy-2-naphthyl)-9-anthrone
• 英文别名: 10-(1,4-dihydroxynaphthalen-2-yl)-10H-anthracen-9-one
• 化学式: C₂₄H₁₆O₃
• 分子量: 352.389
• InChiKey: AYMVCTGOBXNDJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸二乙酯 、 10-(1,4-dihydroxy-2-naphthyl)-9-anthrone 在 N,N-二甲基乙酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以3.3 g的产率得到9-ethoxy-10-(1,4-diethoxy-2-naphthyl)anthracene
  参考文献：
  名称：

  JP5842566

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  蒽酮 、 1,4-萘醌 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.83h， 以4.96 g的产率得到10-(1,4-dihydroxy-2-naphthyl)-9-anthrone
  参考文献：
  名称：

  JP5842566

  摘要：

  公开号：

文献信息

• ｛（３−メチルオキセタン−３−イル）メチルオキシ｝基を有するアントラセン型化合物、その製造法及びその用途
  申请人：川崎化成工業株式会社

  公开号：JP2018104338A

  公开（公告）日：2018-07-05

  【課題】光硬化時あるいは硬化物の保存中にマイグレーションが起きにくい光重合増感剤の提供。【解決手段】式（１）で表される（３−メチルオキセタン−３−イル）メチルオキシ基を有するアントラセン型化合物。（ＱはＨ、（３−メチルオキセタン−３−イル）メチルオキシ基、式（２）の１０−｛（３−メチルオキセタン−３−イル）メチルオキシ｝−９−アントリル基又は式（３）の１，４−ビス｛（３−メチルオキセタン−３−イル）メチルオキシ｝−２−ナフチル基；Ｘ、Ｙ、ＺはＣ１〜８のアルキル、ハロゲン；＊印は結合位置）【選択図】なし

  提供光重合增感剂，使光固化时或硬化物保存期间不易发生迁移。通过具有式（1）所示的（3-甲氧基二甲基苯并）甲氧基基团的蒽型化合物来实现。其中，Q为H、（3-甲氧基二甲基苯并）甲氧基基团、式（2）的10-（3-甲氧基二甲基苯并）甲氧}-9-蒽基或式（3）的1,4-双（3-甲氧基二甲基苯并）甲氧}-2-萘基；X、Y、Z为C1-8的烷基、卤素；*表示连接位置。【选择图】无
• JP6040772
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——