[4-(1-benzenesulfonyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-phenyl]-dimethyl-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [4-(1-benzenesulfonyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-phenyl]-dimethyl-amine
• 英文别名: {4-[1-Benzenesulfonyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl]-phenyl}-dimethyl-amine；4-[1-(benzenesulfonyl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl]-N,N-dimethylaniline
• 化学式: C₂₇H₃₀BN₃O₄S
• 分子量: 503.43
• InChiKey: AYOGSJNBJMGQMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘-1(H)-咪唑 、 [4-(1-benzenesulfonyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-phenyl]-dimethyl-amine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以84%的产率得到[4-(1-benzenesulfonyl-3-(1H-imidazol-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-phenyl]-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] JNK INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DES JUN-KINASES (JNK)

  摘要：

  公开号：

  WO2004078756A3
• 作为产物：
  描述：

  [4-(1-benzenesulfonyl-3-iodo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-phenyl]-dimethyl-amine 、 频那醇硼烷 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到[4-(1-benzenesulfonyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-phenyl]-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] JNK INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DES JUN-KINASES (JNK)

  摘要：

  公开号：

  WO2004078756A3

文献信息

• Jnk inhibitors
  申请人：Graczyk Piotr

  公开号：US20060270646A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  The present invention provides novel compounds of formula (I) and their use in the inhibition of c-Jun N-terminal kinases. The present invention further provides the use of these compounds in medicine, in particular in the prevention and/or treatment of neurodegenerative disorders related to apoptosis and/or inflammation.

  本发明提供了式（I）的新型化合物，并且它们可用于抑制c-Jun N末端激酶。本发明还提供了这些化合物在医学上的应用，特别是在预防和/或治疗与凋亡和/或炎症相关的神经退行性疾病中的应用。
• JNK inhibitors
  申请人：Eisai R & D Management Co., Ltd.

  公开号：US07432375B2

  公开（公告）日：2008-10-07

  The present invention provides novel compounds of formula (I) and their use in the inhibition of c-Jun N-terminal kinases. The present invention further provides the use of these compounds in medicine, in particular in the prevention and/or treatment of neurodegenerative disorders related to apoptosis and/or inflammation.

  本发明提供了式（I）的新化合物及其在抑制c-Jun N末端激酶中的应用。本发明进一步提供了这些化合物在医学上的应用，特别是在预防和/或治疗与凋亡和/或炎症有关的神经退行性疾病方面的应用。
• JNK INHIBITORS
  申请人：GRACZYK Piotr

  公开号：US20090215771A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The present invention provides novel compounds of formula I and their use in the inhibition of c-Jun N-terminal kinases. The present invention further provides the use of these compounds in medicine, in particular in the prevention and/or treatment of neurodegenerative disorders related to apoptosis and/or inflammation.

  本发明提供了式I的新化合物，以及它们在抑制c-Jun N-末端激酶中的应用。本发明还提供了这些化合物在医学中的应用，特别是在预防和/或治疗与细胞凋亡和/或炎症有关的神经退行性疾病方面的应用。
• [EN] JNK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DES JUN-KINASES (JNK)
  申请人：EISAI LONDON RES LAB LTD

  公开号：WO2004078756A3

  公开（公告）日：2005-03-24