2-[4-[7-(6-oxa-3-azabicyclo[3.1.1]heptan-3-yl)quinoxalin-5-yl]oxycyclohexyl]isoindoline-1,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[4-[7-(6-oxa-3-azabicyclo[3.1.1]heptan-3-yl)quinoxalin-5-yl]oxycyclohexyl]isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-[4-[7-(6-Oxa-3-azabicyclo[3.1.1]heptan-3-yl)quinoxalin-5-yl]oxycyclohexyl]isoindoline-1,3-dione；2-[4-[7-(6-oxa-3-azabicyclo[3.1.1]heptan-3-yl)quinoxalin-5-yl]oxycyclohexyl]isoindole-1,3-dione
• 化学式: C₂₇H₂₆N₄O₄
• 分子量: 470.528
• InChiKey: AYPPYTAGQANWFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-[7-(6-oxa-3-azabicyclo[3.1.1]heptan-3-yl)quinoxalin-5-yl]oxycyclohexyl]isoindoline-1,3-dione 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以77.8%的产率得到4-[7-(6-oxa-3-azabicyclo[3.1.1]heptan-3-yl)quinoxalin-5-yl]oxycyclohexanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] DNA-PK INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ADN-PK

  摘要：

  本发明涉及作为DNA-PK抑制剂有用的化合物。该发明还提供了包括所述化合物的药学上可接受的组合物，以及在治疗各种疾病、状况或障碍中使用这些组合物的方法。

  公开号：

  WO2019143675A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-硝基苯酚 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 氢气 、 溴 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0~150.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 24.67h， 生成 2-[4-[7-(6-oxa-3-azabicyclo[3.1.1]heptan-3-yl)quinoxalin-5-yl]oxycyclohexyl]isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] DNA-PK INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ADN-PK

  摘要：

  本发明涉及作为DNA-PK抑制剂有用的化合物。该发明还提供了包括所述化合物的药学上可接受的组合物，以及在治疗各种疾病、状况或障碍中使用这些组合物的方法。

  公开号：

  WO2019143675A1

文献信息

• Substituted quinoxaline DNA-PK inhibitors
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US09340557B2

  公开（公告）日：2016-05-17

  The compounds represented by Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful as inhibitors of DNA-PK: where each of R1, R2, X, Ring A, Ring B and Ring C is as described herein. Pharmaceutically acceptable compositions comprise said compounds. These compounds and pharmaceutical compositions are used in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  式(I)所代表的化合物及其药学上可接受的盐，可用作DNA-PK的抑制剂：其中R1、R2、X、环A、环B和环C中的每一个如本文所述。药学上可接受的组合物包括上述化合物。这些化合物和药物组合物用于治疗各种疾病、病况或障碍。
• US20140275024A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DNA-PK INHIBITORS
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP2970218A1

  公开（公告）日：2016-01-20
• SUBSTITUTED QUINOXALINE DNA-PK INHIBITORS
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20210236505A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of DNA-PK. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.
• US9340557B2
  申请人：——

  公开号：US9340557B2

  公开（公告）日：2016-05-17