6-(3-cyanopyrrolo[1,2-b]pyridazin-7-yl)-N-((3-hydroxy-1,1-dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)methyl)-4-(isopropylamino)nicotinamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(3-cyanopyrrolo[1,2-b]pyridazin-7-yl)-N-((3-hydroxy-1,1-dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)methyl)-4-(isopropylamino)nicotinamide
• 英文别名: 6-(3-cyanopyrrolo[1,2-b] pyridazin-7-yl)-N-((3-hydroxy-1,1-dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)methyl)-4-(isopropylamino) nicotinamide；6-(3-cyanopyrrolo[1,2-b]pyridazin-7-yl)-N-[(3-hydroxy-1,1-dioxothiolan-3-yl)methyl]-4-(propan-2-ylamino)pyridine-3-carboxamide
• 化学式: C₂₂H₂₄N₆O₄S
• 分子量: 468.536
• InChiKey: AYPWLADDTQCIQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯烟酸甲酯 在 N-甲基吗啉 、 吡啶 、 potassium phosphate 、 甲烷磺酸(2-二环己基膦基-2',4',6'-三-异丙基-1,1'-联苯基)(2'-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II) 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 lithium iodide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.17h， 生成 6-(3-cyanopyrrolo[1,2-b]pyridazin-7-yl)-N-((3-hydroxy-1,1-dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)methyl)-4-(isopropylamino)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  PYRROLO[1,2-b]PYRIDAZINE DERIVATIVES

  摘要：

  提供的是化合物的化学式（I），其中变量基团在此处被定义。

  公开号：

  US20180230157A1

文献信息

• Pyrrolo[1,2-b]pyridazine derivatives
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US10336762B2

  公开（公告）日：2019-07-02

  Provided is a compound of Formula (I) wherein the variable groups are defined herein.

  提供的是式 (I) 化合物 其中变量组在此定义。
• [EN] PYRROLO [1,2-B] PYRIDAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO [1,2-B] PYRIDAZINE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2018152368A1

  公开（公告）日：2018-08-23

  Provided is a compound of Formula (I), wherein the variable groups are defined herein.