2-(1-adamantyl)-1H-benzimidazol-5(6)-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(1-adamantyl)-1H-benzimidazol-5(6)-amine
• 英文别名: 2-(Adamantan-1-yl)-1h-benzo[d]imidazol-6-amine；2-(1-adamantyl)-3H-benzimidazol-5-amine
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃
• mdl: MFCD06660802
• 分子量: 267.374
• InChiKey: AYTHFZRJYOUPGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.588
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-adamantyl)-1H-benzimidazol-5(6)-amine 、 5-溴水杨醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到2-({[2-(1-adamantyl)-1H-benzimidazol-5(6)-yl]-imino}methyl)-4-bromophenol
  参考文献：
  名称：

  2-（1-金刚烷基）-1 H-苯并咪唑及其新型衍生物的制备

  摘要：

  已经合成了2-（1-金刚烷基）-1 H-苯并咪唑，已经进行了硝化和硝基衍生物的还原。通过将获得的2-（1-金刚烷基）-1 H-苯并咪唑-5（6）-胺与芳族醛和酰氯缩合，可以得到相应的新型席夫碱和酰胺。

  DOI：

  10.1007/s10593-015-1671-z
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-金刚烷基)苯并咪唑 在 硫酸 、 硝酸 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(1-adamantyl)-1H-benzimidazol-5(6)-amine
  参考文献：
  名称：

  2-（1-金刚烷基）-1 H-苯并咪唑及其新型衍生物的制备

  摘要：

  已经合成了2-（1-金刚烷基）-1 H-苯并咪唑，已经进行了硝化和硝基衍生物的还原。通过将获得的2-（1-金刚烷基）-1 H-苯并咪唑-5（6）-胺与芳族醛和酰氯缩合，可以得到相应的新型席夫碱和酰胺。

  DOI：

  10.1007/s10593-015-1671-z

文献信息

• Preparation of 2-(1-adamantyl)-1H-benzimidazole and novel derivatives thereof
  作者：Davit S. Zurabishvili、Tinatin J. Bukia、Medea O. Lomidze、Marina V. Trapaidze、Elizbar N. Elizbarashvili、Shota A. Samsoniya、Tamara V. Doroshenko、Uli Kazmaier

  DOI：10.1007/s10593-015-1671-z

  日期：2015.2

  2-(1-Adamantyl)-1H-benzimidazole has been synthesized, its nitration and reduction of the nitro derivative have been carried out. By condensation of the obtained 2-(1-adamantyl)-1H-benzimidazol-5(6)-amine with aromatic aldehydes and acyl chlorides, the corresponding novel Schiff bases and amides have been accessed.

  已经合成了2-（1-金刚烷基）-1 H-苯并咪唑，已经进行了硝化和硝基衍生物的还原。通过将获得的2-（1-金刚烷基）-1 H-苯并咪唑-5（6）-胺与芳族醛和酰氯缩合，可以得到相应的新型席夫碱和酰胺。