三硫代砷酸三苯基酯 | 1776-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 三硫代砷酸三苯基酯
• 英文名称: arsenic trithiophenoxide
• 英文别名: tris(phenylthio)arsine；trithioarsenous acid triphenyl ester；Trithioarsenigsaeure-triphenylester；Triphenyl-trithioarsenit；Arsenigsaeure-trithiophenylester；Triphenylthioarsenit；tris(phenylsulfanyl)arsane
• CAS: 1776-70-1
• 化学式: C₁₈H₁₅AsS₃
• 分子量: 402.437
• InChiKey: GSDQLEGNNAMRJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.35
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三硫代砷酸三苯基酯 在 arsenic trichloride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 dichlorodithiophenoxoarsenic(III)
  参考文献：
  名称：

  Malhotra, K. C.; Kapil, M. K.; Sharma, N., Journal of the Indian Chemical Society, 1994, vol. 71, # 12, p. 743 - 746

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium thiophenolate 在 乙醇 、 三氯化砷 作用下， 生成 三硫代砷酸三苯基酯
  参考文献：
  名称：

  Klement; Reuber, Chemische Berichte, 1935, vol. 68, p. 1761,1762

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substitution, nukleophile und oxidative Addition an Arsinidenkomplexe. Zur Reaktion von [Cp′(CO)2 Mn]2AsCl mit PhSeH und verwandten Chalkogenverbindungen
  作者：Ch. Emmerich、G. Huttner

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80276-h

  日期：1993.3

  species [Cp′(CO)2MnSePh]2 (5b). The arsinidene complex [Cp′(CO)2Mn]2AsSePh (2b), which is an intermediate in this reaction, can be isolated. The reaction of 1 with PhSe− leads to the adduct-complex [Cp′(CO)2Mn]2As(SePh)− (3b), which does not undergo an oxidative addition of PhSeH. The sulphur-containing analogues of 2b and 3b are the compounds [Cp′(CO)2Mn]2AsSPh (2a) and [Cp′(CO)2 Mn]2 As(SPh)− (3a); they

  所述chloroarsinidene化合物[CP'（CO）2 Mn]为2 AscI位（1）（CP'=η 5 -C 5 H ^ 4 CH 3）反应以在PhSEH过量的Na存在2 CO 3，得到的产物氧化加成法CP'（CO）2 MnAs（SEPh）3（4b）和二聚体[CP'（CO）2 MnSEPh] 2（5b）。可以分离出作为该反应的中间体的砷化氢络合物[CP'（CO）2 Mn] 2 AsSEPh（2b）。的反应1个与PHSE -通向加合物配合物[CP'（CO）2 Mn]为2的As（SEPH）- （3B），其不经历氧化加成PhSEH的。2b和3b的含硫类似物是化合物[CP'（CO）2 Mn] 2 AsSPh（2a）和[CP'（CO）2 Mn] 2 As（SPh）-（3a）。它们被以类似的方式通过反应得到1与加入PhSH或PHS -分别。与邻苯二酚和1,2-苯二硫醇一起，阴离子螯合化合物[CP'（CO）2
• Reactivity of the pentelidene complexes [Cp*E{W(CO)₅}₂] (E = P, As) towards dichalcogenides and chalcogenols – synthesis of novel chalcogenopentelidene complexes
  作者：Lena Rummel、Giuliano Lassandro、Michael Seidl、Alexey Y. Timoshkin、Manfred Scheer

  DOI：10.1039/d1dt01866c

  日期：——

  chalcogenols PhChH (Ch = S, Se). It has been shown that the formation of new E–Ch bonds proceeds under elimination of the Cp* substituent. The resulting chalcogenopentelidene complexes, which have been isolated and fully characterised, represent a novel class of phosphinidene complexes which can be synthesised through this general synthetic route.

  [Cp*EW(CO) 5 } 2 ] (Cp* = C 5 Me 5 ; 1a : E = P, 1b : E = As)类型的戊叉络合物与二硫族化合物R 2 Ch 2 (R = Ph、Mes、Tipp；Ch = S、Se、Te；Mes = 2,4,6-三甲基苯基；Tipp = 2,4,6-三异丙基苯基）和硫属元素 PhChH（Ch = S、Se）。已经表明，新的 E-Ch 键的形成在 Cp* 取代基的消除下进行。所得到的硫属元素戊烯配合物已被分离和充分表征，代表了一类新的可以通过这种一般合成路线合成的膦配合物。
• Preparation of 2-Picolylarsonic Acid and its Reductive Cleavage by Ascorbic Acid/Iodine and by Thiophenol
  作者：Panayiotis V. Ioannou、Pantelis A. Afroudakis、Michael G. Siskos

  DOI：10.1080/10426500214875

  日期：2002.12.1

  nearly quantitative yields 2-picolylarsonic acid. This acid is decomposed by ascorbic acid in the presence of catalytic amounts of iodine to 2-picoline and arsenious acid, most likely by hydride transfer from the ascorbic acid. Thiophenol decomposes this arsonic acid very quickly to 2-picoline, diphenyl disulfide and triphenyl trithioarsenite. In this case a proton from the thiophenol is transferred to the

  与二烷基氨基乙基卤化物相反，2-吡啶甲酰氯与碱性亚砷酸盐反应几乎可以定量地生成 2-吡啶甲酸。这种酸在催化量的碘存在下被抗坏血酸分解成 2-甲基吡啶和亚砷酸，最有可能是通过抗坏血酸的氢化物转移。硫代苯酚将这种胂酸迅速分解为 2-甲基吡啶、二苯基二硫化物和三苯基三硫代亚砷酸盐。在这种情况下，来自苯硫酚的质子被转移到初始的 2-甲基吡啶碳负离子。
• The Reaction of Bunsen's Cacodyl Disulfide, Me₂As(S)-S-AsMe₂, with Iodine: Preparation and Properties of Dimethylarsinosulfenyl Iodide, Me₂As-S-I
  作者：Panayiotis V. Ioannou、Dimitris G. Vachliotis、Athanassios Chrissanthopoulos

  DOI：10.1002/zaac.201500096

  日期：2015.6

  Bunsen's cacodyl disulfide, Me2As(S)-S-AsMe2 (1), reacted with iodine giving the novel dimethylarsinosulfenyl iodide, Me2As-S-I (3) although theoretical calculations indicated that the AsV compound Me2As(S)-I (4) was more stable in the gas phase. The oily product was stable neat and as a solution in CDCl3 at +4 °C and –20 °C for at least 15 d. Light, H2O, H2O2, and Zn dust, but not NaI or Ag, decomposed

  本生的二硫化物 Me2As(S)-S-AsMe2 (1) 与碘反应得到新型二甲基胂亚硫基碘化物 Me2As-SI (3) 尽管理论计算表明 AsV 化合物 Me2As(S)-I (4) 更多在气相中稳定。油状产品在 +4 °C 和 –20 °C 下作为 CDCl3 溶液在纯品和溶液中稳定至少 15 天。光、H2O、 2 和 Zn 粉尘（但不是 NaI 或 Ag）分解了它。化合物 3 不与 Ph3N 相互作用，它与 Ph2NH 和 PhNH2 相互作用但不反应。3被哌啶分解，与吡啶和4-二甲氨基吡啶相互作用生成Me2As-SS-AsMe2(2)和I2，形成电荷转移络合物Base·I2，而Et3N分解3，分离出3Et3N·2I2。3被Ph3P和(Me2N)3P完全脱硫，部分被(PhO)3P和(PhS)3P脱硫。3与(Me2N)3P的反应，(PhS)3P 和 (EtO)3P 很复杂。从 AsIII
• Arsenault, J. J. Ivan; Dean, Philip A. W., Canadian Journal of Chemistry, 1983, vol. 61, p. 1516 - 1523
  作者：Arsenault, J. J. Ivan、Dean, Philip A. W.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图