4-iodo-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-iodo-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine
• 英文别名: 2-Amino-4-iodo-5-(trifluoromethyl)pyridine
• 化学式: C₆H₄F₃IN₂
• 分子量: 288.011
• InChiKey: AYYREHGAPQGKJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-iodo-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 6-(2-amino-5-methylpyridin-4-yl)-N-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)pyrazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZINYLPYRIDINES USEFUL FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES
  [FR] PYRAZINIYLPYRIDINES UTILISÉES DANS LE TRAITEMENT DES MALADIES PROLIFÉRATIVES

  摘要：

  本发明提供了一种式(I)的化合物及其药用可接受的盐。还提供了一种利用式I化合物治疗由CDK抑制剂介导的疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2011026904A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-三氟甲基-4-碘吡啶 在 ammonium acetate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-iodo-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZINYLPYRIDINES USEFUL FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES
  [FR] PYRAZINIYLPYRIDINES UTILISÉES DANS LE TRAITEMENT DES MALADIES PROLIFÉRATIVES

  摘要：

  本发明提供了一种式(I)的化合物及其药用可接受的盐。还提供了一种利用式I化合物治疗由CDK抑制剂介导的疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2011026904A1

文献信息

• PYRAZINYLPYRIDINES USEFUL FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：Barsanti Paul A.

  公开号：US20120165306A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention provides a compound of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided is a method of using a compound of Formula I for treating a disease or condition mediated by a CDK inhibitor.

  本发明提供了一种公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。还提供了使用公式I的化合物治疗由CDK抑制剂介导的疾病或病情的方法。
• WO2008/115369
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] PYRAZINYLPYRIDINES USEFUL FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] PYRAZINIYLPYRIDINES UTILISÉES DANS LE TRAITEMENT DES MALADIES PROLIFÉRATIVES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011026904A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention provides a compound of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided is a method of using a compound of Formula I for treating a disease or condition mediated by a CDK inhibitor.

  本发明提供了一种式(I)的化合物及其药用可接受的盐。还提供了一种利用式I化合物治疗由CDK抑制剂介导的疾病或症状的方法。