10-([2,2′-bipyridin]-6-yl)-6-(pyridin-2-yl)pyrido[1,2-a]indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 10-([2,2′-bipyridin]-6-yl)-6-(pyridin-2-yl)pyrido[1,2-a]indole
• 英文别名: 6-Pyridin-2-yl-10-(6-pyridin-2-ylpyridin-2-yl)pyrido[1,2-a]indole；6-pyridin-2-yl-10-(6-pyridin-2-ylpyridin-2-yl)pyrido[1,2-a]indole
• 化学式: C₂₇H₁₈N₄
• 分子量: 398.467
• InChiKey: AZBLWWYDHWJLIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双(6-溴吡啶-2-基)甲酮 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 10-([2,2′-bipyridin]-6-yl)-6-(pyridin-2-yl)pyrido[1,2-a]indole
  参考文献：
  名称：

  四和五阳离子亲电体及其化学

  摘要：

  四阳离子亲电子试剂已在超酸中生成，并显示与苯发生芳基化反应。在不存在苯的情况下也可以从三阳离子中间体获得环化产物。使用低温NMR，直接从FSO 3 H-SbF 5 -SO 2 ClF溶液中观察到四阳离子物种。用涉及五阳离子和四阳离子中间体的系统描述了相似的化学反应。还通过DFT计算检查了这些高度电离的结构及其化学性质。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b02220

文献信息

• Tetra- and Pentacationic Electrophiles and Their Chemistry
  作者：Makafui Gasonoo、Rajasekhar Reddy Naredla、Sten O. Nilsson Lill、Douglas A. Klumpp

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02220

  日期：2016.12.2

  A tetracationic electrophile has been generated in superacid and shown to undergo an arylation reaction with benzene. A cyclization product is also obtained in the absence of benzene, presumably from a tricationic intermediate. Using low-temperature NMR, the tetracationic species is directly observed from a FSO3H-SbF5-SO2ClF solution. Similar chemistry is described with a system involving penta- and

  四阳离子亲电子试剂已在超酸中生成，并显示与苯发生芳基化反应。在不存在苯的情况下也可以从三阳离子中间体获得环化产物。使用低温NMR，直接从FSO 3 H-SbF 5 -SO 2 ClF溶液中观察到四阳离子物种。用涉及五阳离子和四阳离子中间体的系统描述了相似的化学反应。还通过DFT计算检查了这些高度电离的结构及其化学性质。