ethyl N-(diphenylmethylene)-2-(3-chloro-5-trifluoromethyl-2-pyridyl)glycinate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl N-(diphenylmethylene)-2-(3-chloro-5-trifluoromethyl-2-pyridyl)glycinate
• 英文别名: ethyl 2-(benzhydrylideneamino)-2-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]acetate
• 化学式: C₂₃H₁₈ClF₃N₂O₂
• 分子量: 446.856
• InChiKey: AZBPITOZTWKQRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-(diphenylmethylene)-2-(3-chloro-5-trifluoromethyl-2-pyridyl)glycinate 在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 2-(3-chloro-5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)glycinate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 2-aminomethylpyridine derivative

  摘要：

  制备一般式（I）的2-氨基甲基吡啶衍生物的过程：其中：n代表0、1、2或3，X为卤原子，Y可以相同也可以不同，可能是卤原子、卤代烷基、烷氧羰基或烷基磺酰基。

  公开号：

  EP1422220A1
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮 在 对甲酚 、 四乙基溴化铵 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 ethyl N-(diphenylmethylene)-2-(3-chloro-5-trifluoromethyl-2-pyridyl)glycinate
  参考文献：
  名称：

  制备3-氯-2-氨甲基-5-三氟甲基吡啶的方法

  摘要：

  本发明提供了一种制备3‑氯‑2‑氨甲基‑5‑三氟甲基吡啶的方法，包括以下步骤：（a）使式（I）化合物甘氨酸乙酯盐酸盐与二苯甲酮在有机溶剂中发生反应，得到式（II）化合物二苯亚甲基甘氨酸乙酯；（b）使式（II）化合物与式（III）化合物2,3‑二氯‑5‑三氟甲基吡啶在有机溶剂中发生反应，得到式（IV）化合物；（c）使式（IV）化合物与盐酸在20～25℃下发生反应，得到式（V）化合物；（d）使式（V）化合物与盐酸在90～110℃下发生反应，得到式（VI）化合物3‑氯‑2‑氨甲基‑5‑三氟甲基吡啶；本发明的方法原料廉价易得，反应过程绿色环保，溶剂和二苯甲酮均可回收，成本低而产率高，非常适合于工业化生产；

  公开号：

  CN104557684B

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2-AMINOMETHYLPYRIDINE DERIVATIVE
  申请人：Bayer CropScience S.A.

  公开号：EP1565441A2

  公开（公告）日：2005-08-24
• Process for the preparation of 2-aminomethylpyridine derivatives
  申请人：Bayer CropScience S.A.

  公开号：EP1565441B1

  公开（公告）日：2012-02-22
• US7232911B2
  申请人：——

  公开号：US7232911B2

  公开（公告）日：2007-06-19
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2-AMINOMETHYLPYRIDINE DERIVATIVE<br/>[FR] PROCEDE PERMETTANT LA PREPARATION D'UN DERIVE DE 2-AMINOMETHYLPYRIDINE
  申请人：BAYER CROPSCIENCE SA

  公开号：WO2004065359A2

  公开（公告）日：2004-08-05

  Process for the preparation of 2-aminomethylpyridine derivative of general formula (I), in which: n represents 0, 1, 2 or 3; X is halogen atom; Y may be the same or different and may be a halogen atom, a halogenoalkyl, a alkoxycarbonyl or a alkylsulphonyl.