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3,3,3-trifluoro-2-oxo-propanal 1-(4-chloro-2-fluoro-5-isopropoxyphenylhydrazone)

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3,3-trifluoro-2-oxo-propanal 1-(4-chloro-2-fluoro-5-isopropoxyphenylhydrazone)
英文别名
(3E)-3-[(4-chloro-2-fluoro-5-propan-2-yloxyphenyl)hydrazinylidene]-1,1,1-trifluoropropan-2-one
3,3,3-trifluoro-2-oxo-propanal 1-(4-chloro-2-fluoro-5-isopropoxyphenylhydrazone)化学式
CAS
——
化学式
C12H11ClF4N2O2
mdl
——
分子量
326.678
InChiKey
AZIAAIPOSLHEPE-BLLMUTORSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    50.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Production of pyridazine herbicides
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:US06156891A1
    公开(公告)日:2000-12-05
    Carboxylic acids of formula (1): ##STR1## wherein R.sup.2 and R.sup.3 are independently hydrogen or C.sub.1 -C.sub.3 alkyl, and Q is optionally substituted phenyl, can be easily converted by ring closing into pyridazin-3-one derivatives of formula (7): ##STR2## The carboxylic acids of formula (1) can be produced by reacting hydrazone compounds of formula (5): ##STR3## wherein R.sup.3 and Q are as defined above, with malonic acid derivatives of formula (6): R.sup.2 CH(COOH).sub.2 wherein R.sup.2 is as defined above in the presence of a base.
    公式(1)的羧酸:其中R.sup.2和R.sup.3分别独立表示或C.sub.1-C.sub.3烷基,Q是可选择取代的基,可以通过环闭合轻松转化为公式(7)的吡啶并[3,2-b]吡嗪-3-生物:##STR2## 公式(1)的羧酸可以通过将公式(5)的化合物与公式(6)的丙二酸生物在碱存在下反应制备,其中R.sup.3和Q如上定义,R.sup.2 CH(COOH).sub.2中的R.sup.2如上定义。
  • Production pyridazine herbicides
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:US06204380B1
    公开(公告)日:2001-03-20
    Carboxylic acid ester derivatives of formula (1): wherein R is C1-C6 alkyl, R2 and R3 are independently hydrogen or C1-C3 alkyl, and Q is optionally substituted phenyl, can be easily converted by ring closing into pyridazin-3-one derivatives of formula (7): The carboxylic acids of formula (1) can be produced by reacting hydrazone compounds of formula (5): wherein R3 and Q are as defined above, with malonic acid monoester derivatives of formula (6): wherein R and R2 are as defined above, in the presence of a base.
    公式(1)的羧酸生物如下:其中R为C1-C6烷基,R2和R3分别为或C1-C3烷基,Q为可选择取代的基,可以通过环闭合转化为公式(7)的吡啶[1,2,4]三嗪生物:公式(1)的羧酸可通过将公式(5)的化合物与公式(6)的丙二酸生物在碱存在下反应而制备:其中R3和Q如上定义,R和R2如上定义。
  • Pyridazin-3-one derivatives, their use, and intermediates for their production
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:US20040005986A1
    公开(公告)日:2004-01-08
    Novel pyridazin-3-one derivatives of formula [1] are provided, which are useful as active ingredients of herbicides, wherein R 1 is haloalkyl; R 2 and R 3 are the same or different and are hydrogen, alkyl, haloalkyl, or alkoxyalkyl; and Q is [Q-1], [Q-2], [Q-3], [Q-4], or [Q-5]. Also provided are their use and intermediates for their production.
    提供了化学式[1]的新型吡啶并嗪-3-生物,其可用作除草剂的有效成分,其中R1是卤代烷基;R2和R3相同或不同,可以是、烷基、卤代烷基或烷基烷基;Q是[Q-1]、[Q-2]、[Q-3]、[Q-4]或[Q-5]。还提供了它们的用途和生产中间体
  • Substituted Pyridazin-3-one compounds
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:EP0943610A1
    公开(公告)日:1999-09-22
    4-Methylpyridazin-3-one compounds of the formula : [wherein, X represents a hydrogen or fluorine atom, and Y represents a hydrogen atom, a C1-C6 alkoxy, C3-C6 alkenyloxy or C3-C6 alkynyloxy group] are produced by reacting 4-cyanopyridazin-3-one compounds of the formula : with a methylating agent. Therefore, the above 4-cyanopyridazin-3-one compounds are useful as intermediates for producing the above herbicidal 4-methylpyridazin-3-one compounds.
    式中的 4-甲基哒嗪-3-化合物: [式中,X 代表原子或原子,Y 代表原子、C1-C6 烷基、C3-C6 基或 C3-C6 烷炔基]的 4-氰基哒嗪-3-化合物与甲基化剂反应制得: 的 4-氰基哒嗪-3-化合物与甲基化剂反应而制得。因此,上述 4-氰基哒嗪-3-化合物可作为生产上述除草剂 4-甲基哒嗪-3-化合物的中间体
  • PYRIDAZIN-3-ONE DERIVATIVES, THEIR USE, AND INTERMEDIATES FOR THEIR PRODUCTION
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:EP0850227A1
    公开(公告)日:1998-07-01
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