N-(decanoyl)-4-azido-L-phenylalanine spermine amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(decanoyl)-4-azido-L-phenylalanine spermine amide
• 英文别名: N-[(2S)-1-[3-[4-(3-aminopropylamino)butylamino]propylamino]-3-(4-azidophenyl)-1-oxopropan-2-yl]decanamide
• 化学式: C₂₉H₅₂N₈O₂
• 分子量: 544.784
• InChiKey: AZLRAEOJGTYKAO-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-Phenylalanine, 4-amino-N-(1-oxodecyl)- 在 盐酸 、 sodium azide 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 N-(decanoyl)-4-azido-L-phenylalanine spermine amide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel and photolabile philanthotoxin analogs: Glutamate receptor antagonists

  摘要：

  The synthetic methods for 27 novel and photolabile philanthotoxin analogs are described. Most analogs were synthesized by two general methods with modifications of these methods where necessary.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81575-1

文献信息

• Synthesis of novel and photolabile philanthotoxin analogs: Glutamate receptor antagonists
  作者：S.-K. Choi、R.A. Goodnow、A. Kalivretenos、G.W. Chiles、S. Fushiya、K. Nakanishi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81575-1

  日期：1992.6

  The synthetic methods for 27 novel and photolabile philanthotoxin analogs are described. Most analogs were synthesized by two general methods with modifications of these methods where necessary.