(S)-6-chloro-4-(tributylstannyl)nicotine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (S)-6-chloro-4-(tributylstannyl)nicotine
• 英文别名: tributyl-[2-chloro-5-[(2S)-1-methylpyrrolidin-2-yl]pyridin-4-yl]stannane
• 化学式: C₂₂H₃₉ClN₂Sn
• 分子量: 485.728
• InChiKey: AZUJUKVQKCECSG-ZWACTXNCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.56
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6-chloro-4-(tributylstannyl)nicotine 、 2-碘苯并呋喃 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 44.3h， 以51%的产率得到(S)-4-benzofuran-6-chloronicotine
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS AND REGIOSELECTIVE SUBSTITUTION OF 6-HALO-AND 6-ALKOXY NICOTINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明提供了用于调节尼古丁乙酰胆碱受体的活性化合物以及制备这些化合物的方法。制备活性化合物的方法利用不同的中间化合物。

  公开号：

  US20070232665A1
• 作为产物：
  描述：

  三丁基氯化锡 在 正丁基锂 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.08h， 以51%的产率得到(S)-6-chloro-4-(tributylstannyl)nicotine
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS AND REGIOSELECTIVE SUBSTITUTION OF 6-HALO-AND 6-ALKOXY NICOTINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明提供了用于调节尼古丁乙酰胆碱受体的活性化合物以及制备这些化合物的方法。制备活性化合物的方法利用不同的中间化合物。

  公开号：

  US20070232665A1

文献信息

• SYNTHESIS AND REGIOSELECTIVE SUBSTITUTION OF 6-HALO-AND 6-ALKOXY NICOTINE DERIVATIVES
  申请人：Comins Daniel L.

  公开号：US20070232665A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The present invention provides active compounds for modulating nicotinic acetylcholine receptors and methods of making the same. The methods of preparing the active compounds utilize different intermediate compounds.

  本发明提供了用于调节尼古丁乙酰胆碱受体的活性化合物以及制备这些化合物的方法。制备活性化合物的方法利用不同的中间化合物。