9,10,11,12,15,16,17,18,27,28,29,30,33,34,35,36-hexadecahydrotetrabenzo[g,i,u,w][1,2,15,16,5,12,19,26]tetrathiatetraazacyclooctacosine-9,18,27,36-tetraone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 9,10,11,12,15,16,17,18,27,28,29,30,33,34,35,36-hexadecahydrotetrabenzo[g,i,u,w][1,2,15,16,5,12,19,26]tetrathiatetraazacyclooctacosine-9,18,27,36-tetraone
• 英文别名: 12,13,34,35-Tetrathia-9,16,31,38-tetrazapentacyclo[38.4.0.02,7.018,23.024,29]tetratetraconta-1(44),2,4,6,18,20,22,24,26,28,40,42-dodecaene-8,17,30,39-tetrone；12,13,34,35-tetrathia-9,16,31,38-tetrazapentacyclo[38.4.0.02,7.018,23.024,29]tetratetraconta-1(44),2,4,6,18,20,22,24,26,28,40,42-dodecaene-8,17,30,39-tetrone
• 化学式: C₃₆H₃₆N₄O₄S₄
• 分子量: 716.97
• InChiKey: AZWRWTKOQIFIAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  218
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  联苯酸酐 在 N-羟基丁二酰亚胺 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 9,10,11,12,15,16,17,18,27,28,29,30,33,34,35,36-hexadecahydrotetrabenzo[g,i,u,w][1,2,15,16,5,12,19,26]tetrathiatetraazacyclooctacosine-9,18,27,36-tetraone
  参考文献：
  名称：

  在双螺旋结构设计中，通常将二苯甲酸用作构象锁。

  摘要：

  从设计，晶体结构，手性，圆二色性（CD）研究和分子轨道计算等方面的优势检查了双螺旋（无穷大图）拓扑。简约的设计设想了胱氨酸与锚二苯甲酸的顺序连接，这被证明是一种一般的构象锁。双螺旋化合物4是从二苯酐1和胱氨酸di-OMe分两步获得的。4的手性主要来自L-胱氨酸。通过X射线晶体学，CD研究和旋光性，发现从D-胱氨酸二OMe获得的双螺旋化合物5是从L-胱氨酸制备的4的完美镜像。通过用于非手性胱氨酸类似物胱胺的4的方案制备的原型8的晶体结构具有“ U” 分子内的氢键将其构型保持在一起。对4和5的分析表明，通过与DMSO氢键键合而紧凑的成对的九元β-turn-like构造对是双螺旋构象的关键。另一个因素是在Calpha位置需要配体的存在。如第8个中所述，如果没有此功能，则可以在此关键区域周围的扭转角度上具有较大的灵活性，从而可以提供灵活的替代方案。通过X射线晶体学确定为4的CD分析表明，在大约210

  DOI：

  10.1002/chem.200601393

文献信息

• Diphenic Acid as a General Conformational Lock in the Design of Bihelical Structures
  作者：Isabella L. Karle、Punna Venkateshwarlu、Ramakrishnan Nagaraj、Akella V. S. Sarma、Dolly Vijay、Narahari G. Sastry、Subramania Ranganathan

  DOI：10.1002/chem.200601393

  日期：2007.5.18

  flexibility in the torsional angles around this critical region, promoting flexible alternatives. The CD analysis of 4, confirmed to be bihelical by X-ray crystallography, showed a typical negative band at about 210 A attributed to the beta-turn-like motif, and in the positive-band region a peak at about 227 A, generally related to the twist of the biphenyl unit. The cystamine analogue 8, which showed

  从设计，晶体结构，手性，圆二色性（CD）研究和分子轨道计算等方面的优势检查了双螺旋（无穷大图）拓扑。简约的设计设想了胱氨酸与锚二苯甲酸的顺序连接，这被证明是一种一般的构象锁。双螺旋化合物4是从二苯酐1和胱氨酸di-OMe分两步获得的。4的手性主要来自L-胱氨酸。通过X射线晶体学，CD研究和旋光性，发现从D-胱氨酸二OMe获得的双螺旋化合物5是从L-胱氨酸制备的4的完美镜像。通过用于非手性胱氨酸类似物胱胺的4的方案制备的原型8的晶体结构具有“ U” 分子内的氢键将其构型保持在一起。对4和5的分析表明，通过与DMSO氢键键合而紧凑的成对的九元β-turn-like构造对是双螺旋构象的关键。另一个因素是在Calpha位置需要配体的存在。如第8个中所述，如果没有此功能，则可以在此关键区域周围的扭转角度上具有较大的灵活性，从而可以提供灵活的替代方案。通过X射线晶体学确定为4的CD分析表明，在大约210