ethyl 2-(2-(N-benzoyl-N-benzylamino)-3,3-dimethylbutanethioamido)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(2-(N-benzoyl-N-benzylamino)-3,3-dimethylbutanethioamido)acetate
• 英文别名: ethyl [2-(benzoyl-benzylamino)-3,3-dimethyl-thiobutyryl]-glycinate；Ethyl 2-[[2-[benzoyl(benzyl)amino]-3,3-dimethylbutanethioyl]amino]acetate
• 化学式: C₂₄H₃₀N₂O₃S
• 分子量: 426.58
• InChiKey: AZXAWHPLRPRUPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  90.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2-(N-benzoyl-N-benzylamino)-3,3-dimethylbutanethioamido)acetate 在 mercury(II) trifluoroacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 31.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies towards bottromycin

  摘要：

  Thio-Ugi反应被描述为合成高度立体阻碍的内硫肽类的优秀合成工具。S-甲基化和随后的酰胺形成可以以分子内或分子间的方式进行。分子内方法可以直接合成bottromycin环系统。

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.189
• 作为产物：
  描述：

  特戊醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 ethyl 2-(2-(N-benzoyl-N-benzylamino)-3,3-dimethylbutanethioamido)acetate
  参考文献：
  名称：

  A straightforward approach towards thiazoles and endothiopeptides via Ugi reaction

  摘要：

  使用硫代酸作为酸组分，通过 Ugi 反应可以很容易地获得内硫肽。如果使用带有缩醛基团的异腈，则内硫肽可在微波辐照下使用 TMSCl-NaI 直接转化为噻唑。

  DOI：

  10.1039/b507028g

文献信息

• A straightforward approach towards thiazoles and endothiopeptides via Ugi reaction
  作者：Uli Kazmaier、Stefanie Ackermann

  DOI：10.1039/b507028g

  日期：——

  Endothiopeptides can easily be obtained via Ugi reaction using thio acids as acid components. If isonitriles with an acetal group are applied, the endothiopeptides can directly be converted into thiazoles using TMSCl–NaI under microwave irradiation.

  使用硫代酸作为酸组分，通过 Ugi 反应可以很容易地获得内硫肽。如果使用带有缩醛基团的异腈，则内硫肽可在微波辐照下使用 TMSCl-NaI 直接转化为噻唑。
• Synthetic studies towards bottromycin
  作者：Stefanie Ackermann、Hans-Georg Lerchen、Dieter Häbich、Angelika Ullrich、Uli Kazmaier

  DOI：10.3762/bjoc.8.189

  日期：——

  Thio-Ugi reactions are described as an excellent synthetic tool for the synthesis of sterically highly hindered endothiopeptides. S-Methylation and subsequent amidine formation can be carried out in an inter- as well as in an intramolecular fashion. The intramolecular approach allows the synthesis of the bottromycin ring system in a straightforward manner.

  Thio-Ugi反应被描述为合成高度立体阻碍的内硫肽类的优秀合成工具。S-甲基化和随后的酰胺形成可以以分子内或分子间的方式进行。分子内方法可以直接合成bottromycin环系统。