[(1RS,2RS,4aRS,8aRS)-decahydro-2,5,5,8a-tetramethylnaphthalen-1-yl](5-methoxy-2,2-dimethyl-1,3-benzodioxol-4-yl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: [(1RS,2RS,4aRS,8aRS)-decahydro-2,5,5,8a-tetramethylnaphthalen-1-yl](5-methoxy-2,2-dimethyl-1,3-benzodioxol-4-yl)methanone
• 英文别名: [(1S,2S,4aS,8aS)-2,5,5,8a-tetramethyl-1,2,3,4,4a,6,7,8-octahydronaphthalen-1-yl]-(5-methoxy-2,2-dimethyl-1,3-benzodioxol-4-yl)methanone
• 化学式: C₂₅H₃₆O₄
• 分子量: 400.558
• InChiKey: AZXSMVXCDJKOFD-QVVXBBKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1RS,2RS,4aRS,8aRS)-decahydro-2,5,5,8a-tetramethylnaphthalen-1-yl](5-methoxy-2,2-dimethyl-1,3-benzodioxol-4-yl)methanone 在 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到(αRS)-α-[(1RS,2RS,4aRS,8aRS)-decahydro-2,5,5,8a-tetramethylnaphthalen-1-yl]-5-methoxy-2,2-dimethyl-1,3-benzodioxole-4-methanol
  参考文献：
  名称：

  9,11-Drimenyl型倍半萜烯芳烃的新方法（= [（（1 E，2 RS，4a RS，8a RS）-八氢-2,5,5,8a-四甲基萘-1（2 H）-亚烷基]甲基类型）

  摘要：

  倍半萜烯芳烃（±）-wi烯二醇B（（±）-1）和虹吸乙醛B衍生物（±）-21的合成新反应顺序在于（±）-十二烷酰氯（（±）- 3）用锂化并适当取代的芳族合成子提供酮（±）-7和（±）-17，它们分别还原为苄醇（±）-8a，b和（±）-18a，b（流程5、4和12）。通过除去苄醇（±）-中的H 2 O，形成了drimenes（±）-9和（±）-19的9,11-双键。图8a，b和（±）-18a，b（方案6和12）。新的替代方法已应用于该消除反应，其中涉及吡啶·SO 3络合物或乙二醛作为试剂。

  DOI：

  10.1002/hlca.200690071
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯-1,2-二醇 在 叔丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 [(1RS,2RS,4aRS,8aRS)-decahydro-2,5,5,8a-tetramethylnaphthalen-1-yl](5-methoxy-2,2-dimethyl-1,3-benzodioxol-4-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  9,11-Drimenyl型倍半萜烯芳烃的新方法（= [（（1 E，2 RS，4a RS，8a RS）-八氢-2,5,5,8a-四甲基萘-1（2 H）-亚烷基]甲基类型）

  摘要：

  倍半萜烯芳烃（±）-wi烯二醇B（（±）-1）和虹吸乙醛B衍生物（±）-21的合成新反应顺序在于（±）-十二烷酰氯（（±）- 3）用锂化并适当取代的芳族合成子提供酮（±）-7和（±）-17，它们分别还原为苄醇（±）-8a，b和（±）-18a，b（流程5、4和12）。通过除去苄醇（±）-中的H 2 O，形成了drimenes（±）-9和（±）-19的9,11-双键。图8a，b和（±）-18a，b（方案6和12）。新的替代方法已应用于该消除反应，其中涉及吡啶·SO 3络合物或乙二醛作为试剂。

  DOI：

  10.1002/hlca.200690071