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5,6-dimethyltryptamine hydrochloride

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5,6-dimethyltryptamine hydrochloride
英文别名
2-(5,6-dimethyl-1H-indol-3-yl)ethanamine;hydrochloride
5,6-dimethyltryptamine hydrochloride化学式
CAS
——
化学式
C12H16N2*ClH
mdl
——
分子量
224.733
InChiKey
BAAHCISQKCRRKB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.71
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    41.8
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    环丁烷-1,1-二羧酸乙酯5,6-dimethyltryptamine hydrochloride 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 生成
    参考文献:
    名称:
    Beta-carboline compounds
    摘要:
    从以下公式(I)中选择的化合物:其中:表示单键或双键,R1表示氢、烷基、—R6-芳基、—R6-环烷基、—R6-杂环烷基、—CO2R7—、—COR8或—CONHR8,其中R6、R7和R8如描述中定义,R2表示氰基、单烷基或二烷基氨基甲酰基、—CO2R8、—CONHR8、—NR8R9、—NHCO2R7或—COR8,其中R7、R8和R9如描述中定义,R3和R4共同形成(C3-C10)环烷基,R5表示氢、烷基或芳基烷基,Ra、Rb、Rc、Rd,可以相同也可以不同,表示如描述中定义的基团,其异构体和药学上可接受的酸盐或碱盐,以及含有这些化合物的治疗中枢神经系统疾病的药物产品。
    公开号:
    US06350757B1
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文献信息

  • [EN] METHOD FOR TREATING 5HT2B RECEPTOR RELATED CONDITIONS<br/>[FR] METHODE DE TRAITEMENT D'ETATS ASSOCIES AU RECEPTEUR 5HT2B
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:WO1995024200A1
    公开(公告)日:1995-09-14
    (EN) The present invention provides methods for binding a 5-HT2B receptor in mammals using both known and novel compounds. Further, the invention provides a method for treating or preventing 5-HT2B related conditions. Finally, the invention provides an article of manufacture.(FR) L'invention concerne des méthodes de fixation du récepteur 5-HT2B chez les mammifères au moyen de composés connus et nouveaux, ainsi qu'une méthode de traitement ou de prévention d'états associés à 5-HT2B. Un article manufacturé est également décrit.
    (EN) 本发明提供了一种使用已知和新颖化合物来结合哺乳动物中的5-HT2B受体的方法。此外,本发明还提供了一种用于治疗或预防5-HT2B相关疾病的方法。最后,本发明提供了一种制品。 (FR) La présente invention concerne des méthodes de fixation du récepteur 5-HT2B chez les mammifères au moyen de composés connus et nouveaux, ainsi qu'une méthode de traitement ou de prévention d'états associés à 5-HT2B. Un article manufacturé est également décrit.
  • Tetrahydro-beta-carbolines
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP0620222A2
    公开(公告)日:1994-10-19
    The present invention provides novel tetrahydro-beta-carboline compounds having useful central nervous system activity. Further, there is provided 3-ethanamine and 3-ethanamine related compounds which are useful intermediates and have beneficial central nervous system activity. The invention provides formulations and methods for using the novel tetrahydro-beta-carboline and related compounds.
    本发明提供了具有有益中枢神经系统活性的新型四氢-beta-咔啉化合物。此外,本发明还提供了 3-乙胺和 3-乙胺相关化合物,它们是有用的中间体,具有有益的中枢神经系统活性。本发明提供了使用新型四氢-beta-咔啉和相关化合物的配方和方法。
  • Potent, Selective Tetrahydro-β-carboline Antagonists of the Serotonin 2B (5HT<sub>2B</sub>) Contractile Receptor in the Rat Stomach Fundus
    作者:James E. Audia、Deborah A. Evrard、Gwyn R. Murdoch、James J. Droste、Jeffrey S. Nissen、Kathy W. Schenck、Pawel Fludzinski、Virginia L. Lucaites、David L. Nelson、Marlene L. Cohen
    DOI:10.1021/jm960062t
    日期:1996.1.1
    A series of potent, selective 5HT(2B) receptor antagonists has been identified based upon yohimbine, with SAR studies resulting in a 1000-fold increase in 5HT(2B) receptor affinity relative to the starting structure (-log K(B)s > 10.0 have been obtained). These high-affinity tetrahydro-beta-carboline antagonists are able to discriminate among the 5HT(2) family of serotonin receptors, with members of the series showing selectivities of more than 100-fold versus both the 5HT(2A) and 5HT(2C) receptors based upon radioligand binding and functional assays. As the first compounds reported with such selectivity and enhanced receptor affinity, these tetrahydro-beta-carboline antagonists are useful tools for elucidating the role of serotonin acting at the 5HT(2B) receptor in normal and disease physiology.
  • METHOD FOR TREATING 5HT 2B RECEPTOR RELATED CONDITIONS
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP0749313A1
    公开(公告)日:1996-12-27
  • EP0749313A4
    申请人:——
    公开号:EP0749313A4
    公开(公告)日:2001-10-24
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