2,2’,6,6’-tetramethoxy-3,3’,5,5’-tetrakis(4-pyridyl)biphenyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2’,6,6’-tetramethoxy-3,3’,5,5’-tetrakis(4-pyridyl)biphenyl
• 英文别名: 4,4',4'',4'''-(2,2',6,6'-Tetramethoxy-[1,1'-biphenyl]-3,3',5,5'-tetrayl)tetrapyridine；4-[3-(2,6-dimethoxy-3,5-dipyridin-4-ylphenyl)-2,4-dimethoxy-5-pyridin-4-ylphenyl]pyridine
• 化学式: C₃₆H₃₀N₄O₄
• 分子量: 582.659
• InChiKey: BAARKLMGKRWGPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(l) iodide 、 2,2’,6,6’-tetramethoxy-3,3’,5,5’-tetrakis(4-pyridyl)biphenyl 、 N,N-二甲基甲酰胺 以 乙腈 为溶剂， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于扭曲的四吡啶基联芳基的多种拓扑结构的多孔配位聚合物：苯酚乙酰化的亲核催化剂的应用

  摘要：

  从它们作为亲核催化剂的应用的观点来看，基于合理设计的聚吡啶基连接基的具有部分未配位的吡啶基环的多孔配位聚合物（CPs）具有吸引力。甲d 2 d -对称四齿有机连接大号，即，2,2'，6,6'-四甲氧基-3,3'，5,5'-四（4-吡啶基）联苯，被设计和用于合成金属针对多孔CP的辅助自组装。根据金属离子和抗衡阴离子的性质，发现配体L可以作为3或4连接的结构单元，从而导致具有多种拓扑结构的多孔CP。的反应大号用Zn（NO 3）2和Cd（NO 3）2生成具有“ fes ”拓扑结构的多孔2 D CP ，其中四吡啶基接头L用作3连接单元，其自由吡啶基环充分暴露于孔中。这些含有未配位吡啶基环的多孔CP的功能用途是通过将它们用作有效的非均相亲核催化剂，以对许多具有不同电子性质和反应活性的酚进行乙酰化来证明的。

  DOI：

  10.1002/chem.201404552
• 作为产物：
  描述：

  2,2',6,6'-tetramethoxybiphenyl 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 2,2’,6,6’-tetramethoxy-3,3’,5,5’-tetrakis(4-pyridyl)biphenyl
  参考文献：
  名称：

  基于扭曲的四吡啶基联芳基的多种拓扑结构的多孔配位聚合物：苯酚乙酰化的亲核催化剂的应用

  摘要：

  从它们作为亲核催化剂的应用的观点来看，基于合理设计的聚吡啶基连接基的具有部分未配位的吡啶基环的多孔配位聚合物（CPs）具有吸引力。甲d 2 d -对称四齿有机连接大号，即，2,2'，6,6'-四甲氧基-3,3'，5,5'-四（4-吡啶基）联苯，被设计和用于合成金属针对多孔CP的辅助自组装。根据金属离子和抗衡阴离子的性质，发现配体L可以作为3或4连接的结构单元，从而导致具有多种拓扑结构的多孔CP。的反应大号用Zn（NO 3）2和Cd（NO 3）2生成具有“ fes ”拓扑结构的多孔2 D CP ，其中四吡啶基接头L用作3连接单元，其自由吡啶基环充分暴露于孔中。这些含有未配位吡啶基环的多孔CP的功能用途是通过将它们用作有效的非均相亲核催化剂，以对许多具有不同电子性质和反应活性的酚进行乙酰化来证明的。

  DOI：

  10.1002/chem.201404552

文献信息

• Porous Coordination Polymers of Diverse Topologies Based on a Twisted Tetrapyridylbiaryl: Application as Nucleophilic Catalysts for Acetylation of Phenols
  作者：Saona Seth、Paloth Venugopalan、Jarugu Narasimha Moorthy

  DOI：10.1002/chem.201404552

  日期：2015.1.26

  Porous coordination polymers (CPs) with partially uncoordinated pyridyl rings based on rationally designed polypyridyl linkers are appealing from the point of view of their application as nucleophilic catalysts. A D2d‐symmetric tetradentate organic linker L, that is, 2,2′,6,6′‐tetramethoxy‐3,3′,5,5′‐tetrakis(4‐pyridyl)biphenyl, was designed and synthesized for metal‐assisted self‐assembly aimed at

  从它们作为亲核催化剂的应用的观点来看，基于合理设计的聚吡啶基连接基的具有部分未配位的吡啶基环的多孔配位聚合物（CPs）具有吸引力。甲d 2 d -对称四齿有机连接大号，即，2,2'，6,6'-四甲氧基-3,3'，5,5'-四（4-吡啶基）联苯，被设计和用于合成金属针对多孔CP的辅助自组装。根据金属离子和抗衡阴离子的性质，发现配体L可以作为3或4连接的结构单元，从而导致具有多种拓扑结构的多孔CP。的反应大号用Zn（NO 3）2和Cd（NO 3）2生成具有“ fes ”拓扑结构的多孔2 D CP ，其中四吡啶基接头L用作3连接单元，其自由吡啶基环充分暴露于孔中。这些含有未配位吡啶基环的多孔CP的功能用途是通过将它们用作有效的非均相亲核催化剂，以对许多具有不同电子性质和反应活性的酚进行乙酰化来证明的。