(Z)-6-methyl-5-(trimethylsiloxy)-1-(trimethylsilyl)-1-(phenylthio)-4-octene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (Z)-6-methyl-5-(trimethylsiloxy)-1-(trimethylsilyl)-1-(phenylthio)-4-octene
• 英文别名: trimethyl-[(Z)-3-methyl-8-phenylsulfanyl-8-trimethylsilyloct-4-en-4-yl]oxysilane
• 化学式: C₂₁H₃₈OSSi₂
• 分子量: 394.769
• InChiKey: BAHISMKCGPWIMJ-SILNSSARSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.59
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 β-dichlorobutylstannyl ketone 、 苯基乙烯基硫醚 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以61%的产率得到(Z)-6-methyl-5-(trimethylsiloxy)-1-(trimethylsilyl)-1-(phenylthio)-4-octene
  参考文献：
  名称：

  阴离子策略，用于三组分和四组分偶联反应，可基于二硫代酮α，β-二阴离子的乙烯基转化而生成酮骨架。

  摘要：

  [反应：请参阅文字]酮α，δ-二价阴离子是通过将酮α，β-二价阴离子与烯键（如乙烯基芳烃，乙烯基硅烷和乙烯基硫化物）乙烯基延伸而产生的，然后这些烯在δ和α位与不同的亲电试剂发生反应，创建酮框架。这项工作代表了一种级联型阴离子方法，该方法实现了三碳和四碳组分的组装反应，从而产生了酮。

  DOI：

  10.1021/ol050813y