5-cyano-1-(2-hydroxypropyl)-3-methyluracil

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-cyano-1-(2-hydroxypropyl)-3-methyluracil
• 英文别名: 1-(2-Hydroxypropyl)-3-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carbonitrile；1-(2-hydroxypropyl)-3-methyl-2,4-dioxopyrimidine-5-carbonitrile
• 化学式: C₉H₁₁N₃O₃
• 分子量: 209.205
• InChiKey: BAMKJKPRNXMSIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-硝基苯基)-5-氰基尿嘧啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-cyano-1-(2-hydroxypropyl)-3-methyluracil
  参考文献：
  名称：

  Novel transformation of 5-cyanouracil derivatives

  摘要：

  5-Cyano-1-(dihydroxypropyl)-3-metliyluracils were synthesized in the reaction of 1-(4-nitrophenyl)-5-cyano-3-methyluracil with appropriate aminodiols. In the aprotic solvents, the reaction proceeds according to the ANRORC type mechanism. In protic solvents the products of Dimroth rearrangement were isolated. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.09.008