三苯基(2-苯基乙炔基)锡烷 | 1247-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 三苯基(2-苯基乙炔基)锡烷
• 英文名称: Triphenyl-phenylethynyl-stannane
• 英文别名: triphenyltin phenylacetylenide；phenylethynyltriphenyltin；Triphenyl-zinn(1+); Phenylacetylenid；Triphenyl-phenylethinylstannan
• CAS: 1247-08-1
• 化学式: C₂₆H₂₀Sn
• 分子量: 451.155
• InChiKey: LQCOSCHQCHLTJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三苯基(2-苯基乙炔基)锡烷 在 乙酰氯 作用下， 生成 三苯基氯化锡
  参考文献：
  名称：

  Neumann, W. P.; Kleiner, F. G., Liebigs Annalen der Chemie, 1968, vol. 716, p. 29 - 36

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (phenylethynyl)sodium 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 三苯基(2-苯基乙炔基)锡烷
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of homoleptic phenylethynyl complexes of lanthanides

  摘要：

  Methods to prepare homoleptic phenylethynyl complexes of lanthanides, the products properties and possible applications in organoelement synthesis of polyfunctional compounds are discussed.

  DOI：

  10.1134/s1070363215080198

文献信息

• Amino derivatives of metals and metalloids
  作者：K. Jones、M.F. Lappert

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84649-5

  日期：1965.4

  (Dialkylamino)trialkylstannanes, R3Sn-NR′2, are very reactive reagents. With protic species HA, including hydrogen chloride, water, alcohols, ammonia and primary and secondary amines, diphenylphosphine, diphenylarsine, acetylene and monosubstituted acetylenes, cyclopentadiene and indene, they readily eliminate amine R′2NH and afford organotin products of formula R3Sn-A. Nitriles and nitro-compounds

  （二烷基氨基）trialkylstannanes，R 3的Sn-NR' 2，非常活泼的试剂。与质子物种HA，包括氯化氢，水，醇，氨以及伯胺和仲胺，二苯基膦，diphenylarsine，乙炔和单取代炔，环戊二烯和茚，它们容易消除胺R' 2 NH和得到有机锡式R的产品3的Sn -一种。人们认为，具有α-氢原子的腈和硝基化合物与丙酮在第一步中的行为相似，但副反应也很重要。
• Carbon-carbon bond forming reactions of rhenium enolates with terminal alkynes. Evidence for an alkyne C-H oxidative addition mechanism and observation of highly stereoselective base-catalyzed proton transfer reactions in rhenium metallacycles
  作者：Jeffrey G. Stack、Robert D. Simpson、Frederick J. Hollander、Robert G. Bergman、Clayton H. Heathcock

  DOI：10.1021/ja00163a038

  日期：1990.3

  Reactions des complexes (MeCN)(OC) 3 (PPh 3 )ReCh(R 2 )CO(R 1 ) (R 1 =OEt, R 2 =H; R 1 =OEt, R 2 =Me; R 1 =NEt 2 , R 2 =H) avec des alcynes-1

  复合物反应 (MeCN)(OC) 3 (PPh 3 )ReCh(R 2 )CO(R 1 ) (R 1 =OEt, R 2 =H; R 1 =OEt, R 2 =Me; R 1 =NEt 2 , R 2 =H) avec des alcynes-1
• A Stereoselective Synthetic Route to (Z)-α-Organostannyl-α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds
  作者：Ping Zhong、Zhi-Xing Xiong、Xian Huang

  DOI：10.1080/00397910008086964

  日期：2000.9

  Abstract Hydrozirconation of acetylenic stannanes 1 affords gem-stannazirconocene alkenes 2. Intermediates 2 are treated with acyl halides to obtain (Z)-α-organostannyl-α,β-unsaturated carbonyl compounds 3 via Zr-Cu transmetallation.

  摘要 炔属锡烷 1 的加氢锆化反应得到宝石-锡锆烯烯烃 2。中间体 2 用酰卤处理，通过 Zr-Cu 金属转移得到 (Z)-α-有机锡烷基-α,β-不饱和羰基化合物 3。
• The enthalpies of formation of triphenyl vinyl tin and triphenyl phenylethynyl tin and some associated tin-carbon bond enthalpies
  作者：A.S. Carson、P.G. Laye、J.A. Spencer

  DOI：10.1016/0021-9614(85)90021-7

  日期：1985.3

  m θ ( C 6 H 5 ) 3 SnCCC 6 H 5, cr }=(596.2±7.8) kJ·mol −1 , δ sub H m ( C 6 H 5 ) 3 SnCHCC 6 H 5 }=(137.6±2.0) kJ·mol −1 ; The gas-phase molar enthalpies of formation have been used to obtain CSn bond-dissociation enthalpies and bond-enthalpy terms.

  摘要 两种化合物(C 6 H 5 ) 3 SnCHCH 2 和(C 6 H 5 ) 3 SnCCC 6 H 5 已在无液燃烧弹中燃烧，并通过喷出法测量了它们的蒸气压。δ f H m θ ( C 6 H 5 ) 3 SnCH=CH 2, cr }=(411.4±6.6) kJ·mol -1 , δ sub H m ( C 6 H 5 ) 3 SnCH=CH 2 }= (114.1±2.5) kJ·mol -1 ；δ f H m θ ( C 6 H 5 ) 3 SnCCC 6 H 5, cr }=(596.2±7.8) kJ·mol -1 , δ sub H m ( C 6 H 5 ) 3 SnCHCC 6 H 5 }=(137.6±2.0) kJ·mol -1 ；气相摩尔生成焓已被用于获得 CSn 键离解焓和键-焓项。
• Synthesis and reactivity of dinuclear rhodium complexes with RhCCHR and RhCCCRR′ units as building blocks
  作者：Berta Callejas-Gaspar、Matthias Laubender、Helmut Werner

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00521-7

  日期：2003.11

  The reaction of [Rhκ2-O2S(O)CF3}(PiPr3)2] (1) with ethynylferrocene in the presence of KF affords the substituted vinylidene complex trans-[RhFCCH(C5H4)Fe(C5H5)}(PiPr3)2] (2) which upon treatment with the butadiyne derivative Ph3SnCCCCSnPh3 produces the chain-like compound trans-[(μ-CCCC)Rh(CCH(C5H4)Fe(C5H5))(PiPr3)2}2] (7). The triflato complex 1 reacts with 1,4-C6H4(CCH)2 to give the

  的的[Rh κ反应2 -O 2 S（O）CF 3 }（P我镨3）2 ]（1），在KF存在ethynylferrocene，得到取代的亚乙烯基复杂的反式[RHF CCH - （C 5 H ^ 4）的Fe（C 5 H ^ 5）}（P我镨3）2 ]（2），其在与所述丁二炔衍生物pH处理3 SnCCCCSnPh 3产生链状化合物反式- [（μ-CCCC）Rh（CCH（C 5 H 4）Fe（C 5 H 5））（P i Pr 3）2 } 2 ]（7）。三氟甲磺酸盐络合物1与1,4-C 6 H 4（CCH）2反应，生成双核化合物反式-[μ-1,4- C6 H 4（CHC）2 } Rh（ η 1 -OS（O）2 CF 3）（P我镨3）2 } 2 ]（3），在存在KF的情况下进行配体交换，得到相应的二氟衍生物4。由4和RC ＝CSnPh 3（R ＝ CH 3，C 6 H 5）得到配合物5和6，其中C