(2S)-2-[[(2S)-6-amino-2-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoyl]amino]-4-methylpentanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-[[(2S)-6-amino-2-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoyl]amino]-4-methylpentanoic acid
• 化学式: C₂₀H₃₁N₃O₅
• 分子量: 393.483
• InChiKey: JZJZOALIBGETEW-IRXDYDNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-3-[(2S,3E)-2-amino-3-(2-oxotetrahydrofuran-3-ylidene)propyl]pyrrolidin-2-one hydrochloride 、 (2S)-2-[[(2S)-6-amino-2-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoyl]amino]-4-methylpentanoic acid 在 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以42.3 mg的产率得到benzyl ((S)-6-amino-1-(((S)-4-methyl-1-oxo-1-(((S,E)-1-(2-oxodihydrofuran-3(2H)-ylidene)-3-((S)-2-oxopyrrolidin-3-yl)propan-2-yl)amino)pentan-2-yl)amino)-1-oxohexan-2-yl)carbamate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Exploration of the P1 residue in 3CL protease inhibitors leading to the discovery of a 2-tetrahydrofuran P1 replacement

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2024.117618