三苯基(四氢吡喃-4-基甲基)碘化鏻 | 745052-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 三苯基(四氢吡喃-4-基甲基)碘化鏻
• 中文别名: 三苯基((四氢-2H-吡喃-4-基)甲基)碘化膦；三苯基(四氢吡喃-4-基甲基)碘化
• 英文名称: triphenyl((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)phosphonium iodide
• 英文别名: triphenyl[(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl]phosphonium iodide；triphenyl(tetrahydropyran-4-ylmethyl)phosphonium iodide；4-THP-CH2PPh3I；triphenyl(tetrahydro-2H-pyran-4-yl-methyl)phosphonium iodide；triphenyl(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)phosphonium iodide；triphenyl-(tetrahydropyran-4-ylmethyl)-phosphonium iodide；oxan-4-ylmethyl(triphenyl)phosphanium;iodide
• CAS: 745052-92-0
• 化学式: C₂₄H₂₆OP*I
• 分子量: 488.348
• InChiKey: XJEMHAHSQBWRGG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  储存条件：室温、密封、干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三苯基(四氢吡喃-4-基甲基)碘化鏻 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Oxan-4-ylmethylidene(triphenyl)-lambda5-phosphane
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRI(CYCLO) SUBSTITUTED AMIDE GLUCOKINASE ACTIVATOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES D'AMIDE A SUBSTITUTION TRI(CYCLO), ACTIVATEURS DE LA GLUCOKINASE

  摘要：

  化合物的化学式（I）：（I）或其药用可接受的盐或N-氧化物，在预防和治疗高血糖和糖尿病方面具有用处。

  公开号：

  WO2004072066A1
• 作为产物：
  描述：

  (四氢吡喃-4-基)甲基甲苯磺酸 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 三苯基(四氢吡喃-4-基甲基)碘化鏻
  参考文献：
  名称：

  CONDENSED RING HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2881394B1

文献信息

• 2-PYRIDONE COMPOUNDS
  申请人：KAWAGUCHI Takanori

  公开号：US20110237791A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  A 2-pyridone compound represented by the formula [1]: wherein in the formula [1], the ring represented by A represents a benzene ring or a pyridine ring, X represents any of the structures represented by the formulas [3] shown below: V represents a single bond or a lower alkylene group, and W represents a single bond, an ether bond or a lower alkylene group (wherein the lower alkylene group may contain an ether bond)}, a tautomer or stereoisomer of the compound, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof is a compound that has an excellent GK activating effect and is useful as a pharmaceutical.

  化学式为[1]所代表的2-吡啶酮化合物： 其中在化学式[1]中， 由A代表苯环或吡啶环表示的环， X代表下面所示的化学式[3]所代表的任意结构： V代表单键或较低的烷基链，以及 W代表单键、醚键或较低的烷基链（其中较低的烷基链可能含有醚键）}， 该化合物的异构体或立体异构体，其药学上可接受的盐，或其溶剂化合物是一种具有出色的GK激活效果并且可用作药物的化合物。
• NITROGEN-CONTAINING FIVE-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2149550A1

  公开（公告）日：2010-02-03

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof. The compound of the present invention has a glucokinase activity, and is useful as a medicament such as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, obesity and the like, and the like.

  本发明提供了一种由以下式（I）表示的化合物： 其中每个符号如规范中定义，或其盐。本发明的化合物具有葡萄糖激酶活性，并且可用作药物，如预防或治疗糖尿病、肥胖等的药剂，诸如此类。
• An Asymmetric Synthesis of a Chiral Sulfone Acid with Concomitant Hydrolysis and Oxidation to Enable the Preparation of a Glucokinase Activator
  作者：Amy C. DeBaillie、Nicholas A. Magnus、Michael E. Laurila、James P. Wepsiec、J. Craig Ruble、Jeffrey J. Petkus、Radhe K. Vaid、Jeffry K. Niemeier、Joseph F. Mick、Thomas Z. Gunter

  DOI：10.1021/op300139g

  日期：2012.9.21

  asymmetric synthesis of a glucokinase activator via protonation of the enolate generated from an alkylaryl ketene and (R)-pantolactone. Additionally, a one-pot hydrolysis/oxidation protocol with lithium hydroperoxide was developed to afford a chiral sulfone acid without degradation of the labile stereocenter.

  该贡献描述了通过由烷基芳基乙烯酮和（R）-泛内酯产生的烯醇盐的质子化，证明了葡萄糖激酶激活剂的不对称合成。另外，开发了一种具有氢过氧化锂的一锅水解/氧化方案，以提供手性磺酸而不会降解不稳定的立体中心。
• [EN] ENANTIOSELECTIVE PROCESS<br/>[FR] PROCÉDÉ ÉNANTIOSÉLECTIF
  申请人：PROSIDION LTD

  公开号：WO2006016178A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  A process for the production of compounds comprising the enantioselective hydrogenation of 2-substituted acrylic acid derivatives.

  一种生产化合物的工艺，包括对2-取代丙烯酸衍生物进行对映选择性氢化。
• [EN] ISOINDOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOINDOLINE
  申请人：VIIV HEALTHCARE UK LTD

  公开号：WO2017093930A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  Compounds of Formula (I) are disclosed and methods of treating viral infections with compositions comprising such compounds.

  公式（I）的化合物已经披露，并且使用含有这些化合物的组合物治疗病毒感染的方法已经公开。