7-(cyclohexyloxy)-2H-chromen-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 7-(cyclohexyloxy)-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 7-Cyclohexyloxycoumarin；7-cyclohexyloxychromen-2-one
• 化学式: C₁₅H₁₆O₃
• 分子量: 244.29
• InChiKey: BAPFZLJZFSZZTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘-1,1,1-三氟乙烷 、 7-(cyclohexyloxy)-2H-chromen-2-one 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到7-(cyclohexyloxy)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Visible-Light-Induced Direct Csp²-H Radical Trifluoroethylation of Coumarins with 1,1,1-Trifluoro-2-iodoethane (CF₃CH₂I)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02739
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基香豆素 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 7-(cyclohexyloxy)-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  不使用光催化剂或外部引发剂的一般光诱导烯烃的大范围区域选择性硼氢化

  摘要：

  尽管硼基自由基反应最近得到发展，但目前依靠光催化剂或自由基引发剂产生它们的方法会导致反应受到污染。在此，已经开发了一种用于产生硼基自由基的新系统，而无需使用光催化剂或外部自由基引发剂，并且仅使用了催化量的硫醇。这种方法的成功取决于硫醇作为质子供体和氢原子转移 (HAT) 催化剂的双重作用。硫醇首先与 NHC-硼烷反应，通过脱氢偶联反应生成硼基硫化物，然后它们就地发生通过光化学反应裂解它们的 B-S 键。获得的自由基随后参与快速硫醇催化的 HAT 反应，得到硼氢化产物。该策略使区域选择性硼氢化能够以良好至优异的产率从多种α，β-不饱和烯烃和苯乙烯大规模合成α-或β-硼化产物，在室温下具有广泛的官能团相容性。该反应还可以扩展到亚胺的自由基型亲核加成。这种前所未有的协议有望通过光化学反应使用硫化硼，在其他涉及硼自由基的反应中找到潜在的应用。

  DOI：

  10.1039/d2gc02313j

文献信息

• Indirect modeling of new repellent molecules active against insects, acarids, and other arthropods
  申请人：Delaveau Jean

  公开号：US20130079394A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  This invention relates to novel coumarin derivatives, formulations comprising same, and to methods of making and using these compounds and formulations, which are useful as repellents against insects and/or pests. The compounds also prevent illness and disease caused by insect/pest-borne vectors, and provide safer, more effective alternatives to existing repellents. This invention also relates to novel methods for modeling and/or predicting the repellency of unknown compounds.
• [EN] INDIRECT MODELING OF NEW REPELLENT MOLECULES ACTIVE AGAINST INSECTS, ACARIDS, AND OTHER ARTHROPODS<br/>[FR] MODÉLISATION INDIRECTE DE MOLÉCULES RÉPULSIVES INÉDITES ACTIVES CONTRE LES INSECTES, LES ACARIENS ET AUTRES ARTHROPODES
  申请人：MERIAL LTD

  公开号：WO2013044118A2

  公开（公告）日：2013-03-28

  This invention relates to novel coumarin derivatives, formulations comprising same, and to methods of making and using these compounds and formulations, which are useful as repellents against insects and/or pests. The compounds also prevent illness and disease caused by insect/pest-borne vectors, and provide safer, more effective alternatives to existing repellents. This invention also relates to novel methods for modeling and/or predicting the repeilency of unknown compounds.
• Visible-Light-Induced Direct Csp²-H Radical Trifluoroethylation of Coumarins with 1,1,1-Trifluoro-2-iodoethane (CF₃CH₂I)
  作者：Xiaoyu Chen、Linlin Li、Congcong Pei、Jingya Li、Dapeng Zou、Yangjie Wu、Yusheng Wu

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02739

  日期：2021.2.5
• A general photo-induced wide-scope regioselective hydroboration of alkenes without using a photocatalyst or an external initiator
  作者：Yu-Qi Miao、Xin-Ying Li、Qiao-Jing Pan、Yubin Ma、Jia-Xin Kang、Yan-Na Ma、Zhenxing Liu、Xuenian Chen

  DOI：10.1039/d2gc02313j

  日期：——

  Despite the recent development of boryl radical reactions, current methods to generate them by relying on photocatalysts or radical initiators cause contamination of the reaction. Herein, a novel system for generating boryl radicals has been developed without using photocatalysts or external radical initiators, and only a catalytic amount of thiol has been used. The success of this approach depends

  尽管硼基自由基反应最近得到发展，但目前依靠光催化剂或自由基引发剂产生它们的方法会导致反应受到污染。在此，已经开发了一种用于产生硼基自由基的新系统，而无需使用光催化剂或外部自由基引发剂，并且仅使用了催化量的硫醇。这种方法的成功取决于硫醇作为质子供体和氢原子转移 (HAT) 催化剂的双重作用。硫醇首先与 NHC-硼烷反应，通过脱氢偶联反应生成硼基硫化物，然后它们就地发生通过光化学反应裂解它们的 B-S 键。获得的自由基随后参与快速硫醇催化的 HAT 反应，得到硼氢化产物。该策略使区域选择性硼氢化能够以良好至优异的产率从多种α，β-不饱和烯烃和苯乙烯大规模合成α-或β-硼化产物，在室温下具有广泛的官能团相容性。该反应还可以扩展到亚胺的自由基型亲核加成。这种前所未有的协议有望通过光化学反应使用硫化硼，在其他涉及硼自由基的反应中找到潜在的应用。