(Z-3-trimethylsilyl-4-trimethylsilylethynylhepta-3,6-dien-1-ynyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z-3-trimethylsilyl-4-trimethylsilylethynylhepta-3,6-dien-1-ynyl)benzene
• 英文别名: trimethyl-[(Z)-6-phenyl-3-prop-2-enyl-4-trimethylsilylhex-3-en-1,5-diynyl]silane
• 化学式: C₂₁H₂₈Si₂
• 分子量: 336.624
• InChiKey: BAUCQYGIFGWPKI-MRCUWXFGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.67
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z-3-trimethylsilyl-4-trimethylsilylethynylhepta-3,6-dien-1-ynyl)benzene 在 silver nitrate 吡啶 、 copper diacetate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以49%的产率得到(3Z,9Z)-3,10-bis(trimethylsilyl)-4,9-diallyl-1,12-bisphenyl-dodeca-3,9-diene-1,5,7,11-tetrayne
  参考文献：
  名称：

  锆介导的跨烯二炔的区域和立体控制合成的新方法。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了基于1,4-双（三甲基甲硅烷基）-1,3-丁二炔的α-炔基化氧化锆环戊烯与不饱和化合物的偶联反应，可提供高效，区域和立体可控的反式二烯炔合成一锅程序。在反应过程中观察到了一个有趣的炔基从锆中心的α-到β-位置的转变，这是向反烯二炔的新转变的原因。

  DOI：

  10.1021/ol052706+
• 作为产物：
  描述：

  烯丙氧基三甲硅烷 、 1,4-双(三甲硅基)-1,3-丁二炔 、 苯基溴乙炔 在 二氯二茂锆 乙基溴化镁 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以60%的产率得到(Z-3-trimethylsilyl-4-trimethylsilylethynylhepta-3,6-dien-1-ynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  锆介导的跨烯二炔的区域和立体控制合成的新方法。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了基于1,4-双（三甲基甲硅烷基）-1,3-丁二炔的α-炔基化氧化锆环戊烯与不饱和化合物的偶联反应，可提供高效，区域和立体可控的反式二烯炔合成一锅程序。在反应过程中观察到了一个有趣的炔基从锆中心的α-到β-位置的转变，这是向反烯二炔的新转变的原因。

  DOI：

  10.1021/ol052706+

文献信息

• New Zirconium-Mediated Approach Toward Regio- and Stereocontrolled Synthesis of <i>trans</i>-Enediynes
  作者：Yuanhong Liu、Hongjun Gao

  DOI：10.1021/ol052706+

  日期：2006.1.1

  reactions of alpha-alkynylated zirconacyclopentene based on 1,4-bis(trimethylsilyl)-1,3-butadiyne with unsaturated compounds are described, which provide an efficient, regio- and stereocontrollable synthesis of trans-enediynes in a one-pot procedure. An interesting alkynyl group shift from alpha- to beta-position of the zirconium center during the reaction was observed, which was accountable for the novel

  [反应：见正文]描述了基于1,4-双（三甲基甲硅烷基）-1,3-丁二炔的α-炔基化氧化锆环戊烯与不饱和化合物的偶联反应，可提供高效，区域和立体可控的反式二烯炔合成一锅程序。在反应过程中观察到了一个有趣的炔基从锆中心的α-到β-位置的转变，这是向反烯二炔的新转变的原因。