N-phenyl-8-methoxy-2-oxo-2H-1-benzopyran-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenyl-8-methoxy-2-oxo-2H-1-benzopyran-3-carboxamide
• 英文别名: 8-methoxycoumarin-3-carboxanilide；1541D；8-methoxy-2-oxo-N-phenyl-2H-chromene-3-carboxamide；8-methoxy-2-oxo-N-phenylchromene-3-carboxamide
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₄
• 分子量: 295.295
• InChiKey: BAWGJERTTNYKTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-甲氧基-2-氧代-2H-色烯-3-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-phenyl-8-methoxy-2-oxo-2H-1-benzopyran-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Shah; Mehta, Journal of the Indian Chemical Society, 1987, vol. 64, # 11, p. 708 - 709

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  N,N-二异丙基乙胺 、 7-甲氧基香豆素-3-羧酸 、 O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 苯胺 在 N-phenyl-8-methoxy-2-oxo-2H-1-benzopyran-3-carboxamide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以in vacuo to give 0.055 g of 1541H in an 82% yield的产率得到N-phenyl-8-methoxy-2-oxo-2H-1-benzopyran-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  ACTIVATORS OF EXECUTIONER PROCASPASES 3, 6 AND 7

  摘要：

  本发明提供了化合物作为procaspases 3、6和/或7的激活剂及其相关衍生物，其制药组合物，它们的使用方法，以及这些化合物的制备方法。在一个方面，这些化合物对于治疗癌症和肿瘤性疾病是有用的。

  公开号：

  US20110021522A1

文献信息

• [EN] ACTIVATORS OF EXECUTIONER PROCASPASES 3, 6 AND 7<br/>[FR] ACTIVATEURS DE PROCASPASES EFFECTRICES 3, 6 ET 7
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2009089508A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The present invention provides compounds as activators of procaspases 3, 6 and/or 7 and related derivatives, pharmaceutical compositions thereof, methods for their use, and methods for preparing these compounds. In one aspect, the compounds are useful for treating cancers and neoplastic diseases.

  本发明提供了作为procaspases 3、6和/或7的激活剂以及相关衍生物、其制药组合物、使用它们的方法以及制备这些化合物的方法。在一个方面，这些化合物对于治疗癌症和肿瘤性疾病是有用的。
• Activators of executioner procaspases 3, 6 and 7
  申请人：Wells Jim

  公开号：US08642788B2

  公开（公告）日：2014-02-04

  The present invention provides compounds as activators of procaspases 3, 6 and/or 7 and related derivatives, pharmaceutical compositions thereof, methods for their use, and methods for preparing these compounds. In one aspect, the compounds are useful for treating cancers and neoplastic diseases.

  本发明提供的化合物可作为procaspases 3、6和/或7的激活剂及相关衍生物、其制药组合物、使用它们的方法以及制备这些化合物的方法。在一个方面，这些化合物可用于治疗癌症和肿瘤性疾病。
• Novel 3-Carboxamide-coumarins as Potent and Selective FXIIa Inhibitors
  作者：Séverine Robert、Carine Bertolla、Bernard Masereel、Jean-Michel Dogné、Lionel Pochet

  DOI：10.1021/jm8002697

  日期：2008.6.1

  Recently, FXIIa was highlighted as an original attractive target for the development of new anticoagulant drugs with low rates of therapy-related hemorrhages. In this work, we describe the development of a new series of 3-carboxamide-coumarins that are the first potent and selective nonpeptidic inhibitors of FXIIa.
• SHAH, SONAL;MEHTA, R. H., J. INDIAN CHEM. SOC., 64,(1987) N 11, 708-709
  作者：SHAH, SONAL、MEHTA, R. H.

  DOI：——

  日期：——
• US8642788B2
  申请人：——

  公开号：US8642788B2

  公开（公告）日：2014-02-04