N,N-diethyl-2-(methylamino)acetamide hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-diethyl-2-(methylamino)acetamide hydrochloride
• 英文别名: N,N-diethyl-2-(methylamino)acetamide;hydrochloride
• 化学式: C₇H₁₆N₂O*ClH
• mdl: MFCD07308365
• 分子量: 180.678
• InChiKey: BAXWKYMQXFJPQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.36
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl-2-(methylamino)acetamide hydrochloride 在 sodium isopropylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 异丙醇 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 N,N-diethyl-4-hydroxy-2-methyl-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一种制备4-羟基-2-甲基-1-氧代-1,2-二氢异喹啉-3-羧酸衍生物的简便方法

  摘要：

  描述了一种用于合成 4-羟基-2-甲基-1-氧代-1,2-二氢异喹啉-3-羧酸衍生物的改进方法。合成路线包括用烷基氨基乙酸衍生物开始邻苯二甲酸酐氨解，用重氮甲烷进一步酯化，最后通过醇盐诱导的 Dieckmann 缩合对邻苯二甲酸酯中间体进行杂环化。酯类和 N,N-二取代甲酰胺的产率最高。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942402
• 作为产物：
  描述：

  二乙基氨基甲酰甲基氨基甲酸叔丁酯 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 22.25h， 生成 N,N-diethyl-2-(methylamino)acetamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] ADENOSINE RECEPTOR BINDING COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS SE LIANT AU RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE

  摘要：

  本发明涉及化学式（I）的药物化合物和组合物，以及使用这些化合物和组合物进行治疗的方法，特别是用于治疗和/或预防增殖性疾病，如癌症。如本文进一步描述的化合物（I）被显示为腺苷A2A受体的调节剂，并表现出抗增殖活性。因此，这些化合物对于治疗增殖性疾病如癌症以及其他与腺苷受体相关的疾病条件包括炎症性疾病、肾脏疾病、糖尿病、血管疾病、肺部疾病或自身免疫疾病是有用的。

  公开号：

  WO2020014332A1

文献信息

• Indolobenzazepine HCV NS5B inhibitors
  申请人：Bergstrom P. Carl

  公开号：US20070078122A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  The invention encompasses compounds and salts of Formulas I, II, III, and IV as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.

  这项发明涵盖了Formula I、II、III和IV的化合物和盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的患者。
• 1,6- and 1,7-naphthyridines. IV. Synthesis of hydroxycarboxamide derivatives
  作者：M. Mercedes Blanco、Celia B. Schapira、Gustavo Levin、Isabel A. Perillo

  DOI：10.1002/jhet.5570420404

  日期：2005.5

  A series of 8-hydroxy-1,6-naphthyridin-5(6H)-one-7-carboxamides 1 and the isomeric 5-hydroxy-1,7-naphthyridin-8(7H)-one-6-carboxamides 2 were synthesized. N-Lactam unsubstituted compounds 1a-c and 2a,b were obtained by alkoxide-induced rearrangement of the corresponding quinolinimidoacetamides 3. Compounds 1e,f and 2e,f were synthesized by heterocyclization of the corresponding quinolinamic esters

  一系列的8-羟基-1,6-萘啶5（6 H）-one-7-羧酰胺1和异构体5-羟基-1,7-萘啶8（7 H）-one-6-羧酰胺2被合成。N-内酰胺未取代的化合物1a-c和2a，b是通过醇盐诱导的相应喹啉亚氨基乙酰胺3的重排而获得的。通过相应的喹啉酸酯6和7的杂环化合成化合物1e，f和2e，f。光谱性质（uv，ir，1 H和13C nmr和ms）进行了分析，并证实了所提出的结构。
• ADENOSINE RECEPTOR BINDING COMPOUNDS
  申请人：Nikang Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3820474A1

  公开（公告）日：2021-05-19
• US7473688B2
  申请人：——

  公开号：US7473688B2

  公开（公告）日：2009-01-06
• [EN] INDOLOBENZAZEPINE HCV NS5B INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA POLYMERASE NS5B DU VHC A BASE D'INDOLOBENZAZEPINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2007033175A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  [EN] The invention encompasses compounds and salts of Formulas (I), (II), (III), and (IV) as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.
  [FR] L'invention concerne des composés et des sels représentés par les formules générales (I), (II), (III) et (IV), ainsi que des compositions et des procédés destinés à l'utilisation de ces composés. Ces composés présentent une activité contre le virus de l'hépatite C (VHC) et sont utiles pour le traitement de sujets infectés par le VHC. Formules générales (I), (II), (III) et (IV).