三苯基氧化锑 | 4756-75-6

• 物质功能分类: 无机化工 - 氧化物和过氧化物 - 金属氧化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 三苯基氧化锑
• 英文名称: triphenyl antimony oxide
• 英文别名: triphenylstibane oxide；Ph₃SbO；Triphenylstilbeneoxide；Triphenylstibinoxid；triphenylstibine oxide；Triphenylantimony oxide；diphenylstiborylbenzene
• CAS: 4756-75-6
• 化学式: C₁₈H₁₅OSb
• 分子量: 369.067
• InChiKey: RIBJLXBLWQKWLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  209 °C
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 安全说明：
  S22,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/22,R51/53
• 危险品运输编号：
  UN 3282
• 储存条件：
  避光、通风干燥处密封保存，必要时可冷藏。

SDS

三苯基氧化锑 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： TriphenylaNTimony Oxide
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第3级
急性毒性（经皮） 第3级
急性毒性（吸入） 第3级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 吸入或皮肤接触或吞咽会中毒。
防范说明
[预防] 避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。呼叫解毒中心/医生。
食入：立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
立即去除/脱掉所有被污染的衣物。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适：呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放于通风良好处。保持容器密闭。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
三苯基氧化锑 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 三苯基氧化锑
百分比： >95.0%(LC)
CAS编码： 4756-75-6
俗名： Triphenylstibine Oxide
分子式： C18H15OSb

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露
紧急措施： 处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷藏储存。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
接触极限：
ACGIH TLV(TWA): 0.5 mg (Sb)/m3
OSHA PEL(TWA): 0.5 mg (Sb)/m3
三苯基氧化锑 修改号码：5

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模块 8. 接触控制和个体防护
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ivn-mus LD50:180 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: WJ0900000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
三苯基氧化锑 修改号码：5

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模块 12. 生态学信息
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第1项 毒害品。
UN编号： 3467
正式运输名称： 有机金属化合物, 固体, 有毒的, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三苯基氧化锑 生成 三苯基二醋酸锑
  参考文献：
  名称：

  GOEL R. G.; RIDLEY D. R., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1979, 182, NO 2, 207-212

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三苯基锑 在 双(三甲基硅基)过氧化物 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 以80%的产率得到三苯基氧化锑
  参考文献：
  名称：

  Überperoxoverbindungen：XII。双（三甲基甲硅烷基）-过氧化物

  摘要：

  即使在温和的条件下（温度低于100°C，非质子溶剂），双（三甲基甲硅烷基）过氧化物（BTSP）也会发生与元素同源的二叔丁基过氧化物所没有遇到的各种反应。它与n-BuLi，格氏试剂（RMgX），NaAl（H）2（OCH 2 CH 2 OMe）2和NaOEt反应，形成Me 3 SiOBu + LiOSiMe 3，Me 3 SiOR +“ XMgOSiMe 3 ”，H 2 + NaAl （OSiMe 3）2（OCH 2 CH 2 OMe）2和Me 3 SiOEt + NaOOSiMe 3， 分别。BTSP可以实现以下高收率的氧化：SR 2至OSR 2（R = Me，Et），P（OEt）3至OP（OEt）3，EPh 3至OEPh 3（E = P，As，Sb ）。BTSP被碱金属和Ni（CO）4还原，分别得到MOSiMe 3（M = Li，Na，K）或Ni（OSiMe 3）2。BTSP与液态二氧化硫定量形成硫酸双（三甲基甲硅烷基）酯。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)85638-7
• 作为试剂：
  描述：

  N-甲基-2-羟基乙胺 、 二硫化碳 在 三苯基氧化锑 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以2.7%的产率得到3-甲基噻唑啉-2-硫酮
  参考文献：
  名称：

  新型 μ-氧-双锑氨基醇盐的制备和反应

  摘要：

  新型μ-氧代-双(二苯基羟基锑)二[2-(甲基氨基)乙醇](1)在三苯基氧化锑和2-(甲基氨基)乙醇的反应中得到。环状氨基甲酸酯衍生物是通过 1 与 CO2 或 CS2 以良好产率反应获得的。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.579

文献信息

• Deoxygenative Fluorination of Phosphine Oxides: A General Route to Fluorinated Organophosphorus(V) Compounds and Beyond
  作者：Dustin Bornemann、Cody Ross Pitts、Lionel Wettstein、Fabian Brüning、Sebastian Küng、Liangyu Guan、Nils Trapp、Hansjörg Grützmacher、Antonio Togni

  DOI：10.1002/anie.202010943

  日期：2020.12.7

  Fluorinated organophosphorus(V) compounds are a very versatile class of compounds, but the synthetic methods available to make them bear the disadvantages of 1) occasional handling of toxic or pyrophoric PIII starting materials and 2) a dependence on hazardous fluorinating reagents such as XeF2. Herein, we present a simple solution and introduce a deoxygenative fluorination (DOF) approach that utilizes

  氟化有机磷（V）化合物是一类非常通用的化合物，但可用的合成方法具有以下缺点：1）偶尔处理有毒或自燃的P III起始原料，以及2）对危险的氟化试剂（例如XeF）的依赖2。本文中，我们提出了一种简单的解决方案，并介绍了一种脱氧氟化（DOF）方法，该方法利用易于处理的氧化膦作为起始原料，并通过草酰氯和氟化钾的组合有效替代苛刻的氟化试剂。R 3 PF 2，R 2 PF 3和RPF 4被证明是一般反应。化合物（以及衍生自这些化合物的各种阳离子和阴离子）的收率很高，并且可以达到几克的规模。DFT计算被用来支持我们的观察。值得注意的是，这种新方法的发现导致了1）新的二氟phosph离子，2）六氟磷酸盐和3）氟化锑和砷化合物的便捷合成。
• Preparation of novel metal dithiocarbamate complexes containing ω-OH group. Stabilization effect of the OH group on the HNCS2-Mt linkage
  作者：Ryoki Nomura、Satoru Fujii、Akihisa Takabe、Haruo Matsuda

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86410-4

  日期：1989.1

  Abstract The direct condensation between metal oxide powders (Zn II , In III , Sb III and Bi III ) and dithiocarbamic acids, prepared by the reaction of ethanolamine or 1,3-propanolamine with CS 2 , gave corresponding metal dithiocarbamate complexes in good yields. Although antimony and bismuth dithiocarbamates decomposed up to 80°C to give elimination products such as oxazolidine-2-thione, thiazolidine-2-thione

  摘要乙醇胺或1,3-丙醇胺与CS 2反应制得的金属氧化物粉末（Zn II，In III，Sb III和Bi III）与二硫代氨基甲酸直接缩合，得到了相应的金属二硫代氨基甲酸酯配合物。尽管二硫代氨基甲酸锑和铋在高达80°C的温度下分解，得到消除产物，如恶唑烷-2-硫酮，噻唑烷-2-硫酮或双（3-羟丙基）硫脲，但在苯中于80℃加热后可回收锌和铟衍生物。保持6小时。在诸如Bu 2 SnO，BuSnO 2 H和Ph 3 SbO的有机金属氧化物与二硫代氨基甲酸的反应中，即使在20℃下也直接获得了消除产物。
• Reactions and properties of oxo and peroxo derivatives of (pentamethylcyclopentadienyl)-molybdenum and -tungsten
  作者：J.W. Faller、Yinong Ma

  DOI：10.1016/0022-328x(89)80117-2

  日期：1989.5

  The characterization and reactivity of complexes (η5-C5Me5)M(O)(η2-O2)Cl (M = Mo, W) and (η5-C5Me5)M(O)Cl3 are described. In addition, the preparation and reactivity of some molybdenum-oxo alkyl complexes are discussed in this paper. The oxo-H2O and oxo-peroxo exchange behavior of these systems was studied with infrared spectroscopy using 18O isotope labeling techniques.

  表征和配合物的反应性（η 5 -C 5我5）M（O）（η 2 -O 2）氯（M =钼，钨）和（η 5 -C 5我5）M（O）描述了Cl 3。此外，本文还讨论了一些钼-氧代烷基配合物的制备和反应性。使用18 O同位素标记技术，通过红外光谱研究了这些系统的oxo-H 2 O和oxo-peroxo交换行为。
• Synthesis of novel pyrazole derivatives using organophosphorus, stibine, and arsine reagents and their antitumor activities
  作者：Naglaa F. El-Sayed、Ewies F. Ewies、Marwa El-Hussieny、Leila S. Boulos、ElSayed M. Shalaby

  DOI：10.1515/znb-2015-0187

  日期：2016.7.1

  Abstract The reactions of 5-azido-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde (azidopyrazole) with several classes of organophosphorus reagents: phosphonium ylides, Wittig-Horner reagents, dialkylphosphonates, trialkylphosphites, tris(dialkylamino)phosphanes, triphenylstibane, triphenylarsane, and Lawesson’s reagent are reported. Structural reasoning for the new products was based on compatible analytical

  摘要 5-叠氮基-3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-4-甲醛（叠氮基吡唑）与几类有机磷试剂的反应：鏻叶立德、Wittig-Horner 试剂、二烷基膦酸酯、三烷基亚磷酸酯、三（二烷基氨基）膦、三苯基苯乙烯、三苯基胂和劳森试剂被报道。新产品的结构推理基于兼容的分析和光谱数据。大多数新产品对人乳腺癌细胞系（MCF7）和人肝细胞癌细胞系（HepG2）的细胞毒活性进行了评估。某些测试化合物显示出有希望的结果。
• Assembling anionic Sb(<scp>v</scp>)/(<scp>iii</scp>) containing polyoxostibonates stabilized by triphenyltellurium cations
  作者：Nagarjuna Kumar Srungavruksham、Viswanathan Baskar

  DOI：10.1039/c4dt03319a

  日期：——

  Reactions of diphenyltellurium oxide with organostibonic acid and polymeric triphenylantimony oxide have been investigated independently. Single crystal X-ray diffraction studies have revealed the formation of novel and rare mixed valent Sb(V)/(III) containing polyoxostibonates (C6H5)3Te}2Na2(H2O)2(p-Br-C6H4SbV)10(SbIII)4[(C6H5)2Te]4(O)30(OH)4} 1 and (C6H5)3Te}4[(C6H5)2SbV]4(SbIII)4(O)12(OH)4}

  已经独立研究了二苯基氧化碲与有机二磺酸和聚合的三苯基氧化锑的反应。单晶X射线衍射研究表明，新型和稀有的混合价Sb（V）/（III）的形成包含多氧西ib苯磺酸盐（C 6 H 5）3 Te} 2 Na 2（H 2 O）2（p- Br-C 6 H 4 Sb V）10（Sb III）4 [（C 6 H 5）2 Te] 4（O）30（OH） 4 } 1和（C 6 H 5） 3 Te} 4 [（C 6 H 5） 2 Sb V ] 4（Sb III） 4（O） 12（OH） 4 } 2。溶液125 Te NMR支持所示的固态结构。有趣的是，在这些POM的组装过程中，几个过程同时发生。很少观察到从Sb（ V）还原为Sb（ III）），有机锑前体的完全脱芳基化和稳定大而新颖的POM结构（如1所示）的四有机二碲氧烷部分的络合能力以及三苯基碲阳离子的形成，不仅可提供电荷平衡，而且还可稳定POM构架（如2所示）弱相互作用的报道。