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1-(2-chloropyridin-3-yl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(2-chloropyridin-3-yl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea
英文别名
1-(2-chloropyridin-3-yl)-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]urea
1-(2-chloropyridin-3-yl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea化学式
CAS
——
化学式
C13H9ClF3N3O
mdl
——
分子量
315.682
InChiKey
BBDBDKYHXDTNCO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    54.02
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-氨基-2-氯吡啶(3-三氟甲基苯基)-氨基甲酸叔丁酯二(三甲基铝)-1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷加合物 作用下, 以 氘代四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.17h, 以93%的产率得到1-(2-chloropyridin-3-yl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea
    参考文献:
    名称:
    Microwave Assisted Synthesis and Antimicrobial Activity of 1-(2-Chloropyridin-3-yl)-3-substituted Urea Derivatives
    摘要:
    一种绿色的一锅合成协议方法,利用微波辐射通过二(trimethyl铝)-1,4-二氮杂双环[2,2,2]辛烷(DABAL-Me3)从2-氯吡啶-3-胺和叔丁基取代的氨基甲酸酯合成1-(2-氯吡啶-3-基)-3-取代脲衍生物。通过红外光谱、氢谱和质谱等光谱数据建立了化合物结构。所有合成的化合物均进行了体外抗微生物活性测试。
    DOI:
    10.14233/ajchem.2019.21447
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文献信息

  • Microwave Assisted Synthesis and Antimicrobial Activity of 1-(2-Chloropyridin-3-yl)-3-substituted Urea Derivatives
    作者:Vijay Kumar Pujari、Srilalitha Vinnakota、Ramana Kumar Kakarla、Sridhar Marojua
    DOI:10.14233/ajchem.2019.21447
    日期:——
    A green one pot synthetic protocol method for 1-(2-chloropyridin-3-yl)-3-substituted urea derivatives from 2-chloropyridin-3-amine and tert-butyl substituted carbamates by using bis(trimethylaluminum)-1,4-diazabicyclo[2,2,2]octane (DABAL-Me3) under microwave irradiation is developed. The compound structures established by spectral data such as IR, 1H NMR and mass spectroscopy. All the synthesized compounds were tested in vitro antimicrobial activity.
    一种绿色的一锅合成协议方法,利用微波辐射通过二(trimethyl铝)-1,4-二氮杂双环[2,2,2]辛烷(DABAL-Me3)从2-氯吡啶-3-胺和叔丁基取代的氨基甲酸酯合成1-(2-氯吡啶-3-基)-3-取代脲衍生物。通过红外光谱、氢谱和质谱等光谱数据建立了化合物结构。所有合成的化合物均进行了体外抗微生物活性测试。
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