N-methoxy-N-methyl-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: N-methoxy-N-methyl-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)acetamide
• 英文别名: N-methoxy-N-methyl-2-(oxan-4-yl)acetamide
• 化学式: C₉H₁₇NO₃
• 分子量: 187.239
• InChiKey: BBKDLVZZNDOEET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methoxy-N-methyl-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)acetamide 在 [(2-di-cyclohexylphosphino-3,6-dimethoxy-2’,4’,6’-triisopropyl-1,1‘-biphenyl)-2-(2‘-amino-1,1’-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate 、 caesium carbonate 、 三溴氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 methyl 5-chloro-2-[(6-chloro-3-tetrahydropyran-4-yl-4-quinolyl)amino]benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PAPD5 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE PAPD5 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本申请提供的化合物是 PAPD5 抑制剂，可用于治疗多种疾病，如癌症、端粒疾病、病毒感染、衰老相关疾病和其他退行性疾病。

  公开号：

  WO2023086220A2
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡喃-4-基-乙酸乙酯 在 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 二甲羟胺盐酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到N-methoxy-N-methyl-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2019201865A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019201865A5

文献信息

• [EN] INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACIDS<br/>[FR] ACIDES INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACÉTIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012072691A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention relates to compounds defined by formula (I) wherein the variables R1, R2, R3, m, and n are defined as in claim 1, possessing valuable pharmacological activity. Particularly, the compounds are activators of the receptor GPR40 and thus are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2.

  本发明涉及具有式(I)定义的化合物，其中变量R1、R2、R3、m和n如权利要求1中定义，具有宝贵的药理活性。特别是，这些化合物是GPR40受体的激动剂，因此适合用于治疗和预防可以通过这种受体影响的疾病，例如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。
• INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACIDS
  申请人：Himmelsbach Frank

  公开号：US20120302566A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  The present invention relates to compounds defined by formula (I) wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , m, and n are defined as in claim 1 , possessing valuable pharmacological activity. Particularly, the compounds are activators of the receptor GPR40 and thus are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2.

  本发明涉及由公式(I)定义的化合物 其中变量R1、R2、R3、m和n如权利要求1中定义，具有宝贵的药理活性。特别是，这些化合物是GPR40受体的激动剂，因此适合于治疗和预防可以通过此受体影响的疾病，例如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。
• [EN] BICYCLIC KETONE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS CÉTONIQUES BICYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2019012063A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  The invention provides novel compounds having the general formula (I): (I) wherein R1, the A ring and the B ring are as described herein, pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有通式（I）的新化合物：（I）其中R1，A环和B环如本文所述，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。
• SUBSTITUTED AMINOTHIAZOLES AS INHIBITORS OF NUCLEASES
  申请人：Masarykova univerzita

  公开号：EP3556755A1

  公开（公告）日：2019-10-23

  The invention provides compounds represented by the structural formula (1): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6 are as defined in the claims. The compounds are inhibitors of nucleases, and are useful in particular in a method of treatment and/or prevention of proliferative diseases, neurodegenerative diseases, and other genomic instability associated diseases.

  本发明提供了结构式（1）所代表的化合物： 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6 如权利要求中定义。这些化合物是核酸酶的抑制剂，特别适用于增殖性疾病、神经退行性疾病和其他基因组不稳定性相关疾病的治疗和/或预防方法。
• ACYLAMINO BRIDGED HETEROCYCLIC COMPOUND, AND COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Beijing Scitech-MQ Pharmaceuticals Limited

  公开号：EP3901147A1

  公开（公告）日：2021-10-27

  Provided are an acylamino bridged heterocyclic compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, an isomer, a solvate, a crystal, or a prodrug thereof, and a pharmaceutical composition comprising the compound, and an application of the compound or composition in drug preparation. The compound and the pharmaceutically acceptable salt, the isomer, the solvate, the crystal, or the prodrug thereof and the like can be used for treatment or prevention of autoimmune diseases, tumors, and neurodegenerative diseases related to receptor-interacting protein kinase-1 (RIPK1).

  本发明提供了一种式(I)的酰氨基桥杂环化合物或其药学上可接受的盐、异构体、溶解物、晶体或原药，以及包含该化合物的药物组合物，以及该化合物或组合物在药物制剂中的应用。 该化合物及其药学上可接受的盐、异构体、溶物、晶体或原药等可用于治疗或预防与受体相互作用蛋白激酶-1（RIPK1）有关的自身免疫性疾病、肿瘤和神经退行性疾病。