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(5R,8R,9S,10R,13S,14S)-10-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-13-methyldodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17(2H,4H)-dione

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5R,8R,9S,10R,13S,14S)-10-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-13-methyldodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17(2H,4H)-dione
英文别名
(5R,8R,9S,10R,13S,14S)-10-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-13-methyl-2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-dione
(5R,8R,9S,10R,13S,14S)-10-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-13-methyldodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17(2H,4H)-dione化学式
CAS
——
化学式
C25H42O3Si
mdl
——
分子量
418.692
InChiKey
BBKLLJVEJLKMGR-UUFNNEEYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.17
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (5R,8R,9S,10R,13S,14S)-10-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-13-methyldodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17(2H,4H)-dione氢溴酸三甲基铝 作用下, 以 甲醇甲苯 为溶剂, 反应 3.7h, 生成 (3R,5R,8R,9S,10R,13S,14S)-3-hydroxy-10-(hydroxymethyl)-3,13-dimethyl-2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] NEUROACTIVE STEROIDS, COMPOSITIONS, AND USES THEREOF
    [FR] STÉROÏDES NEUROACTIFS, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS
    摘要:
    本文描述了化学式(I)中的神经活性类固醇或其药用可接受盐;其中-------,R1,R2,R5,A和L如本文所定义。在某些实施例中,预期这些化合物将表现为GABA调节剂。本发明还提供了包括本发明化合物的药物组合物以及使用和治疗方法,例如用于诱导镇静和/或麻醉的方法。
    公开号:
    WO2015027227A1
  • 作为产物:
    描述:
    19-羟基雄甾-4-烯-3,17-二酮咪唑 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢溴酸氢气 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 25.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下, 反应 32.0h, 生成 (5R,8R,9S,10R,13S,14S)-10-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-13-methyldodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17(2H,4H)-dione
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CNS DISORDERS
    [FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT DES TROUBLES DU SNC
    摘要:
    本文描述了公式(I)的神经活性类固醇:[应在此处插入公式(I)]或其药学上可接受的盐;其中——,A,R1,R2和R3如本文所定义。在某些实施方式中,这些化合物被认为是GABA调节剂。本发明还提供了包含本发明化合物的制药组合物和使用方法,例如,用于治疗患有本文所述疾病或障碍的受试者。
    公开号:
    WO2016123056A1
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文献信息

  • [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CNS DISORDERS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES PERMETTANT DE TRAITER DES TROUBLES DU SNC
    申请人:SAGE THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2019126741A1
    公开(公告)日:2019-06-27
    Provided herein are compounds of Formula (I-I): and pharmaceutically acceptable salts thereof; wherein p, R1, R3a, R2a, R11a, R11b, R6a, and R6b are defined herein. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I-X) and methods of using the compounds, e.g., in the treatment of CNS-related disorders.
    本文提供了式(I-I)的化合物及其药学上可接受的盐;其中p、R1、R3a、R2a、R11a、R11b、R6a和R6b在此处被定义。本文还提供了包括式(I-X)化合物的药物组合物以及使用这些化合物的方法,例如用于治疗中枢神经系统相关疾病。
  • [EN] 3.ALPHA.-HYDROXY, 17.BETA.-C(O)-N-ARYL SUBSTITUTED NEUROACTIVE STEROIDS AND COMPOSITIONS THEREOF<br/>[FR] STÉROÏDES NEUROACTIFS 3.ALPHA.-HYDROXY, 17.BETA.-C(O)-N-ARYL-SUBSTITUÉS ET COMPOSITIONS ASSOCIÉES
    申请人:SAGE THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2021262836A1
    公开(公告)日:2021-12-30
    Provided herein is a compound of the Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R2a, R2b, R3a, R4a, R4b, R5, R6, R7, R11a, R11b, R15a, R15b, R16,R17, R19, RX, RY, and t are defined herein. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I) and methods of using the compounds, e.g., in the treatment of CNS-related disorders.
    本文提供了一种公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,其中R2a,R2b,R3a,R4a,R4b,R5,R6,R7,R11a,R11b,R15a,R15b,R16,R17,R19,RX,RY和t在此定义。本文还提供了含有公式(I)的化合物的药物组合物和使用该化合物的方法,例如用于治疗中枢神经系统相关疾病。
  • Templeton, John F.; Lin, Weiyang; Ling, Yangzhi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 14, p. 2037 - 2043
    作者:Templeton, John F.、Lin, Weiyang、Ling, Yangzhi、Majgier-Baranowska, Helena、Marat, Kirk
    DOI:——
    日期:——
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