N-(2-(furan-2-yl)-2-oxoacetyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-(furan-2-yl)-2-oxoacetyl)benzamide
• 英文别名: N-[2-(furan-2-yl)-2-oxoacetyl]benzamide
• 化学式: C₁₃H₉NO₄
• 分子量: 243.219
• InChiKey: BBLKWVPSDKDSCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙炔呋喃 在 叔丁基过氧化氢 、 碘 、 二甲基亚砜 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(2-(furan-2-yl)-2-oxoacetyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Metal-free in situ sp³, sp², and sp C–H functionalization and oxidative cross coupling with benzamidines hydrochloride: a promising approach for the synthesis of α-ketoimides

  摘要：

  一种新的无金属串联合成α-酮亚胺的方案已被开发出来，该方案通过sp3、sp2和sp碳-氢键功能化，随后与苯甲酰胺盐酸盐进行氧化交叉偶联，使用催化量的碘和TBHP在DMSO中进行。

  DOI：

  10.1039/c4ra07556k

文献信息

• Ram, S. Raja; Devi, A. Rama; Iyengar, D. S., Chemistry Letters, 2002, # 7, p. 718 - 719
  作者：Ram, S. Raja、Devi, A. Rama、Iyengar, D. S.

  DOI：——

  日期：——
• The Oxidative Cross-Coupling of Benzonitriles with Multiform Substrates: A Domino Strategy Inspired Easy Access to α-Keto­imides
  作者：Atul Chaskar、Hanuman Kalmode、Kamlesh Vadagaonkar

  DOI：10.1055/s-0034-1379955

  日期：——

  An iodine-promoted highly efficient convergent synthesis of alpha-ketoimides from multiform substrates and benzonitriles through oxidative imidation reaction is described. This domino oxidative imidation process involves cleavage of C-H bond and construction of C-O and C-N bonds. This method could be a powerful compliment to the existing methods owing to its use of abundantly available starting materials and reagents.