2-{4-[(4aS,8aR)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-oxo-4a,5,8,8a-tetrahydro-1H-phthalazin-2-yl]piperidin-1-yl}acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-{4-[(4aS,8aR)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-oxo-4a,5,8,8a-tetrahydro-1H-phthalazin-2-yl]piperidin-1-yl}acetamide
• 英文别名: 2-{4-[(4aS,8aR)-4-(3,4-dimethoxy-phenyl)-1-oxo-4a,5,8,8a-tetrahydro-1H-phthalazin-2-yl]-piperidin-1-yl}-acetamide；2-{4-[(4aS,8aR)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-oxo-4a,5,8,8a-tetrahydro-1H-phthalazin-2-yl]-piperidin-1-yl}-acetamide；2-[4-[(4aS,8aR)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-oxo-4a,5,8,8a-tetrahydrophthalazin-2-yl]piperidin-1-yl]acetamide
• 化学式: C₂₃H₃₀N₄O₄
• 分子量: 426.516
• InChiKey: BBMPVQXZSZSEDG-ZWKOTPCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  97.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{4-[(4aS,8aR)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-oxo-4a,5,8,8a-tetrahydro-1H-phthalazin-2-yl]piperidin-1-yl}acetamide 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-{4-[(4aS,8aR)-4-(3,4-dimethoxy-phenyl)-1-oxo-4a,5,8,8a-tetrahydro-1H-phthalazin-2-yl]-1-oxy-piperidin-1-yl}-acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE-N-OXIDE-DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE N-OXYDE DE PIPERIDINE

  摘要：

  具有特定化学式（1）的化合物，其中给定的取代基具有描述中指示的含义，是新颖有效的PDE4抑制剂。

  公开号：

  WO2004018450A1
• 作为产物：
  描述：

  盐酸 、 (4aS,8aR)-4-(3,4-dimethoxy-phenyl)-2-piperidin-4-yl-4a,5,8,8a-tetrahydro-2H-phthalazin-1-one 、 氯乙酰胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-{4-[(4aS,8aR)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-oxo-4a,5,8,8a-tetrahydro-1H-phthalazin-2-yl]piperidin-1-yl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE-N-OXIDE-DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE N-OXYDE DE PIPERIDINE

  摘要：

  具有特定化学式（1）的化合物，其中给定的取代基具有描述中指示的含义，是新颖有效的PDE4抑制剂。

  公开号：

  WO2004018450A1

文献信息

• Phthalatyinone-piperidino-derivatives as pde4 inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040067946A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  The compounds of a formula I, in which the given substituents have the meanings as given in the description, are novel effective PDE4 inhibitors. 1

  在化学式I中，给定的取代基具有描述中给出的含义，这些化合物是新颖的有效PDE4抑制剂。
• Phthalazinone-piperidino-derivatives as PDE4 inhibitors
  申请人：Grundler Gerhard

  公开号：US20050234062A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  The compounds of formula I in which the given substituents have the meanings as given in the description, are novel effective PDE4 inhibitors.

  公式为I的化合物中，给定的取代基具有描述中给定的含义，是新颖有效的PDE4抑制剂。
• Pharmaceutical composition of a pde4 or a pde3/4 inhibitor and a histamine receptor antagonist
  申请人：Nycomed GmbH

  公开号：EP1849468A2

  公开（公告）日：2007-10-31

  The invention relates to the combined administration of PDE4 or PDE3/4 inhibitors and histamine receptor antagonists for the treatment of respiratory diseases.

  本发明涉及联合使用 PDE4 或 PDE3/4 抑制剂和组胺受体拮抗剂治疗呼吸系统疾病。
• Combination of HMG-COA reductase inhibitors, such as roflumilast, roflumilast-N-oxide with a phosphodiesterase 4 inhibitor, rosuvastatin, for the treatment of inflammatory pulmonary diseases
  申请人：Nycomed GmbH

  公开号：EP2359826A1

  公开（公告）日：2011-08-24

  The invention relates to the combined use of a PDE4 inhibitor with a HMG-CoA reductase inhibitor for the preventive and curative treatment of an inflammatory pulmonary disease, wherein the PDE4 inhibitor is selected from the group consisting of ROFLUMILAST, a pharmaceutically acceptable salt of ROFLUMILAST, ROFLUMILAST-N-oxide and a pharmaceutically acceptable salt of ROFLUMILAST-N-oxide, the HMG-CoA reductase inhibitor is ROSUVASTATIN or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及将 PDE4 抑制剂与 HMG-CoA 还原酶抑制剂联合用于预防和治疗炎症性肺病，其中 PDE4 抑制剂选自 ROFLUMILAST、ROFLUMILAST 的药学上可接受的盐、ROFLUMILAST-N-氧化物和 ROFLUMILAST-N-oxide 的药学上可接受的盐组成的组，HMG-CoA 还原酶抑制剂为 ROSUVASTATIN 或其药学上可接受的盐。
• Combination of HMG-CoA reductase inhibitors with phosphodiesterase 4 inhibitors for the treatment of inflammatory pulmonary diseases
  申请人：Nycomed GmbH

  公开号：EP2363130A1

  公开（公告）日：2011-09-07

  The invention relates to the combined use of a PDE4 inhibitor with a HMG-CoA reductase inhibitor for the preventive and curative treatment of an inflammatory pulmonary disease.

  本发明涉及联合使用 PDE4 抑制剂和 HMG-CoA 还原酶抑制剂来预防和治疗炎症性肺病。