[3-(3-chloropropoxy)phenyl]dimethylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [3-(3-chloropropoxy)phenyl]dimethylamine
• 英文别名: (3-(3-Chloropropoxy)phenyl)dimethylamine；3-(3-chloropropoxy)-N,N-dimethylaniline
• 化学式: C₁₁H₁₆ClNO
• 分子量: 213.707
• InChiKey: BBPUHFVAIBFLSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(3-chloropropoxy)phenyl]dimethylamine 在 甲胺 、 sodium chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以2.24 g (56.6%)的产率得到dimethyl(3-(3-(methylamino)-propoxy)phenyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions and methods for use

  摘要：

  对于容易受到或患有中枢神经系统疾病等疾病和疾病的患者，可以通过给予需要的患者芳基氧烷胺来进行治疗，包括吡啶氧烷胺和苯氧烷胺。示例化合物包括二甲基(2-(3-吡啶氧基)乙基)胺，二甲基(4-(3-吡啶氧基)丁基)胺，2-(3-吡啶氧基)乙基胺，4-(3-吡啶氧基)丁基胺，甲基(3-(5-甲氧基-3-吡啶氧基)丙基)胺，乙基(3-(3-吡啶氧基)丙基)胺，甲基(2-(3-吡啶氧基)乙基)胺，甲基(3-(6-甲基(3-吡啶氧基))丙基)胺，(3-(3-甲氧基苯氧基)丙基)甲基胺，(3-(5-氯(3-吡啶氧基))-1-甲基丙基)甲基胺，二甲基(3-(3-吡啶氧基)丙基)胺，3-(3-吡啶氧基)丙基胺，甲基(4-(3-吡啶氧基)丁基)胺，3-(5-氯-3-吡啶氧基)丙基胺，甲基(3-(5-异丙氧基-3-吡啶氧基)丙基)胺，(3-(5-氯(3-吡啶氧基))丙基)甲基胺，甲基(3-(5-(苯甲氧基)(3-吡啶氧基))丙基)胺，甲基(3-(2-甲基(3-吡啶氧基))丙基)胺，(甲基乙基)(3-(3-吡啶氧基)丙基)胺，苄基(3-(3-吡啶氧基)丙基)胺，环丙基(3-(3-吡啶氧基)-丙基)胺，甲基(1-甲基-3-(3-吡啶氧基)丙基)胺，甲基(3-(3-硝基苯氧基)丙基)胺，1-(3-氯丙氧基)-3-硝基苯，(3-(3-氨基苯氧基)丙基)甲基胺，二甲基(3-(3-(甲基氨基)-丙氧基)苯基)胺，甲基(3-三环[7.3.1.0<5,13>]十三烷-2-氧基丙基)胺，(3-苯并[3,4-d]1,3-二噁烷-5-氧基丙基)甲基胺，3-(4-哌啶氧基)吡啶和3-((3S)-3-吡咯烷氧基)吡啶。

  公开号：

  US06441006B2
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-3-碘丙烷 、 3-羟基-N,N-二甲基苯胺 在 sodium chloride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成 [3-(3-chloropropoxy)phenyl]dimethylamine
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR USE

  摘要：

  对于容易受到或患有中枢神经系统疾病等疾病和疾患的患者，可以通过给予需要的患者芳氧烷胺和芳硫烷胺来进行治疗，包括吡啶氧烷胺、苯氧基胺、吡啶硫胺和苯硫胺。示例化合物包括(2-(5-溴(3-吡啶硫))乙基)甲胺，(2-(5-溴(3-吡啶硫))异丙基)甲胺，(2-(5-溴(3-吡啶硫))丙基)甲胺，(3-(5-溴(3-吡啶硫))丙基)甲胺，3-((3S)-3-吡啶氧)吡啶，3-(4-哌啶氧)吡啶，3-(1-甲基-4-哌啶氧)吡啶，(3-苯并[3,4-d]1,3-二氧杂环戊-5-氧丙基)甲胺和甲基(3-三环[7.3.1.0<5,13>]十三烷-2-氧丙基)胺。

  公开号：

  US20010031771A1

文献信息

• [EN] WATER-SOLUBLE, NON-AGGREGATED SILICON PHTALGCYANINE COMPOUND HAVING IN VITRO ANTICANCER EFFECT AGAINST CANCER TYPES OF LUNG, LIVER, BREST AND MELANOMA<br/>[FR] COMPOSÉ DE PHTALOCYANINE DE SILICIUM NON-AGRÉGÉ SOLUBLE DANS L'EAU AYANT UN EFFET ANTICANCÉREUX IN VITRO CONTRE LES CANCERS DU POUMON, DU FOIE, DU SEIN ET LE MÉLANOME
  申请人：KARADENIZ TEKNIK UNIV

  公开号：WO2020068015A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  The present invention relates to silicon phthalocyanine compounds and synthesis method of these compounds, which constitute an activity in cancer cells resistant to compounds having metal and whose effect spectrum is wider compared to metalliferous compounds and whose toxic effect is lower compared metalliferous compounds and whose side effects are reduced and which can be used as potential antitumor drug and which comprise anticancer and antioxidant effects and which have groups of (3,5-bis3-[3-(diethylamino)phenoxy]propoxy}phenyl)methoxy or (3,5-bis3-[3- (dimethylamino)phenoxy]propoxy}phenyl)methoxy.

  本发明涉及硅酞菁化合物及这些化合物的合成方法，其在对金属具有抗性的癌细胞中具有活性，其效果谱比金属化合物更广，毒性效果比金属化合物更低，副作用减少，并可用作潜在的抗肿瘤药物，包括抗癌和抗氧化效果，并具有(3,5-双3-[3-(二乙基氨基)苯氧基]丙氧基}苯基)甲氧基或(3,5-双3-[3-(二甲基氨基)苯氧基]丙氧基}苯基)甲氧基的基团。
• Synthesis, DNA interaction, in vitro/in silico topoisomerase II inhibition and photodynamic therapy activities of two cationic BODIPY derivatives
  作者：Burak Barut、Özlem Çoban、Can Özgür Yalçın、Hüseyin Baş、Suat Sari、Zekeriya Biyiklioglu、Ümit Demirbaş、Arzu Özel

  DOI：10.1016/j.dyepig.2019.108072

  日期：2020.3

  Singlet oxygen quantum yields, DNA binding and cleavage, topoisomerase II inhibition and photodynamic therapy activities of two cationic BODIPY derivatives (BODIPY-3a and BODIPY-6a) were examined utilizing different methods. The singlet oxygen quantum yield values of compounds were found to be 0.07 and 0.13 in TBS. BODIPY-3a and BODIPY-6a interacted with CT-DNA with Kb values of 5.18±(0.15) × 103 and

  通过将BODIPY 2和5与3,4-双3- [3- [3-（二甲基氨基）苯氧基]丙氧基}进行Knoevenagel缩合反应，制得一系列新的BODIPY 3和6，在其3,5-位具有两个二甲基氨基和二乙基氨基部分。苯甲醛和4- 3- [3- [3-（二甲基氨基）苯氧基]丙氧基}苯甲醛。通过在DMF中用过量的CH 3 –I处理BODIPY 3和6来合成水溶性BODIPY-3a和BODIPY-6a。两种阳离子BODIPY衍生物（BODIPY-3a和BODIPY-6a）使用不同的方法进行了检查。在TBS中发现化合物的单重态氧量子产率值为0.07和0.13。BODIPY-3A和BODIPY-6A与CT-DNA与之交互ķ b的值5.18±（0.15）×10 3和2.88±（0.05）×10 3 中号-1，分别。琼脂糖凝胶电泳实验表明，BODIPY-3a和BODIPY-6a对超螺旋质粒DNA具有明显的
• Synthesis and electropolymerization properties of [(4-{3-[3-(dimethylamino)phenoxy]propoxy}phenyl)metoxy] and [(4-{3-[3-(diethylamino)phenoxy]propoxy}phenyl)metoxy] substituted silicon naphthalocyanines
  作者：Zekeriya Biyiklioglu、Ayşenur Sofuoğlu

  DOI：10.1016/j.molstruc.2017.07.021

  日期：2017.11

  Abstract In this study, the first synthesis of axially disubstituted silicon naphthalocyanines bearing electropolymerizable bis[(4-3-[3-(dimethylamino)phenoxy]propoxy}phenyl)metoxy], bis[(4-3-[3-(diethylamino)phenoxy]propoxy}phenyl)metoxy] units has been reported. Aggregation behavior of silicon naphthalocyanines were examined in different solvents and concentrations. In all studied solvents and

  摘要 本研究首次合成了带有可电聚合双[(4-3-[3-(二甲氨基)苯氧基]丙氧基}苯基)甲氧基]、双[(4-3-[3-(二乙氨基)苯氧基]丙氧基}苯基)甲氧基]单元已有报道。在不同的溶剂和浓度下检查了硅萘酞菁的聚集行为。在所有研究的溶剂和浓度中，硅萘酞菁是非聚集的。通过循环伏安法和方波伏安法研究了硅萘酞菁的电化学和电聚合性能。电化学研究表明，在阴极电位扫描期间，轴向双取代的硅萘酞菁仅产生基于萘酞菁的还原过程，但由于配合物取代基上的二甲氨基和二乙氨基的氧化电聚合，它们在阳极电位扫描期间在工作电极上电聚合。因此，这项研究是轴向双取代硅萘菁电聚合的第一个例子。
• Synthesis and electropolymerization studies of non-aggregated (4-{3-[3-(dimethylamino,diethylamino)phenoxy]propoxy}phenyl)propanoxy substituted silicon naphthalocyanines
  作者：Zekeriya Biyiklioglu、Hakan Alp

  DOI：10.1080/00958972.2017.1342820

  日期：2017.7.18

  Abstract In this study, 3-(4-3-[3-(dimethylamino)phenoxy]propoxy}phenyl)propan-1-ol, 3-(4-3-[3-(diethylamino)phenoxy]propoxy}phenyl)propan-1-ol and axially disubstituted silicon naphthalocyanines (SiNc) bearing electropolymerizable bis-[(4-3-[3-(dimethylamino)phenoxy]propoxy}phenyl)propanoxy] and bis-[(4-3-[3-(diethylamino)phenoxy]propoxy}phenyl)propanoxy] units were synthesized for the first time

  摘要 本研究中，3-(4-3-[3-(二乙氨基)苯氧基]丙氧基}苯基)丙-1-醇、3-(4-3-[3-(二乙氨基)苯氧基]丙氧基}苯基) )丙-1-醇和轴向双取代的硅萘菁 (SiNc) 带有可电聚合的双-[(4-3-[3-(二甲氨基)苯氧基]丙氧基}苯基)丙氧基]和双-[(4-3-[)首次合成了3-(二乙氨基)苯氧基]丙氧基}苯基)丙氧基]单元。在 DMSO 中的不同溶剂和浓度中检查了 SiNcs 的聚集行为。在所有溶剂和浓度下，SiNc 均未聚集。此外，通过循环和方波伏安法研究了 SiNcs 的电化学研究。虽然在阴极电位扫描期间，SiNcs 仅提供基于萘酞菁的还原过程，
• ARYL SUBSTITUTED ALKYLAMINES CAPABLE OF ACTIVATING NICOTINIC CHOLINERGIC RECEPTORS
  申请人：Targacept, Inc.

  公开号：EP1185513A2

  公开（公告）日：2002-03-13