4-anilinomethylenamino-benzoic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-anilinomethylenamino-benzoic acid ethyl ester
• 英文别名: 4-Anilinomethylenamino-benzoesaeure-aethylester；Ethyl 4-(anilinomethylideneamino)benzoate
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₂
• 分子量: 268.315
• InChiKey: BBPWVZHMVPVEOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-anilinomethylenamino-benzoic acid ethyl ester 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 potassium N-phenyl-N'-(4-ethoxycarbonylphenyl)formamidinate
  参考文献：
  名称：

  钾盐的不对称取代的a胺和三氮嗪

  摘要：

  am和三嗪的钾化产生相应的a基钾和三叠氮化钾。mid胺配体的偏爱构型是（syn-E）-形式，而所有已知的三叠氮化物都采用这种异构形式。mid基配体上的极其庞大的基团通过钾和N键合的芳基之间的π相互作用而增强了抗构型。已经观察到N'-键合2-吡啶基乙基取代基的特殊情况。在中等张力的am中，1,3-二氮杂烯丙基部分被去质子化，而在高度拥挤的am中，乙烯片段被钾化，引起脱酰胺作用和2-吡啶基乙烯的消除。（syn-E的钾盐）-a基异构体和三氮叠氮化物包含一个中心八面体K 2 N 4笼，该笼由于附接的大体积取代基的空间要求而可能严重变形。

  DOI：

  10.1002/ejic.201900159
• 作为产物：
  描述：

  苯佐卡因 、 N-苯基甲酰胺 在 氯仿 、 五氯化磷 作用下， 生成 4-anilinomethylenamino-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  The Conversion of Formamides into Formamidines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01644a034

文献信息

• [EN] BENZYLFORMAMIDINE COMPOUNDS AND PLASTIC PRODUCTS CONTAINING THE BENZYLFORMAMIDINE COMPOUNDS AS ULTRAVIOLET LIGHT ABSORBERS<br/>[FR] COMPOSES DE BENZYLFORMAMIDINE ET PRODUITS DE PLASTIQUE CONTENANT CES COMPOSES DE BENZYLFORMAMIDINE COMME AGENTS D'ABSORPTION DES ULTRAVIOLETS
  申请人：ZIKO LTD

  公开号：WO2005115973A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  Disclosed herein is a benzylformamidine compound having high ultraviolet light absorption and superior thermal stability that can be suitably used as an ultraviolet light absorber for plastic products which undergo high-temperature treatment or require superior thermal stability. Further disclosed is a plastic product containing the benzylformamidine compound as an ultraviolet light absorber.

  本文揭示了一种苄基甲酰胺化合物，具有高紫外光吸收和优越的热稳定性，可作为经受高温处理或需要优越热稳定性的塑料制品的紫外光吸收剂。进一步揭示了一种含有苄基甲酰胺化合物作为紫外光吸收剂的塑料制品。
• Potassium Salts of Asymmetrically Substituted Amidinates and a Triazenide
  作者：Silvio Preusser、Diana Kalden、Damian Bevern、Ansgar Oberheide、Helmar Görls、Wolfgang Imhof、Matthias Westerhausen、Sven Krieck

  DOI：10.1002/ejic.201900159

  日期：2019.4.16

  Potassiation of amidines and triazenes yields the corresponding potassium amidinates and triazenides. The favored configuration of the amidinate ligands is the (syn‐E)‐form whereas all known triazenides adopt this isomeric form. Extremely bulky groups at the amidinate ligands enforce the anti‐configuration stabilized by π‐interactions between potassium and N‐bound aryl groups. A special case has been observed

  am和三嗪的钾化产生相应的a基钾和三叠氮化钾。mid胺配体的偏爱构型是（syn-E）-形式，而所有已知的三叠氮化物都采用这种异构形式。mid基配体上的极其庞大的基团通过钾和N键合的芳基之间的π相互作用而增强了抗构型。已经观察到N'-键合2-吡啶基乙基取代基的特殊情况。在中等张力的am中，1,3-二氮杂烯丙基部分被去质子化，而在高度拥挤的am中，乙烯片段被钾化，引起脱酰胺作用和2-吡啶基乙烯的消除。（syn-E的钾盐）-a基异构体和三氮叠氮化物包含一个中心八面体K 2 N 4笼，该笼由于附接的大体积取代基的空间要求而可能严重变形。
• The Conversion of Formamides into Formamidines¹
  作者：H. George Mandel、Arthur J. Hill

  DOI：10.1021/ja01644a034

  日期：1954.8