isoornithine dihydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: isoornithine dihydrochloride
• 英文别名: (4-Amino-2-carboxybutyl)azanium;chloride；(4-amino-2-carboxybutyl)azanium;chloride
• 化学式: C₅H₁₂N₂O₂*2ClH
• 分子量: 205.084
• InChiKey: BBZPUNCPMZQLQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.72
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  91
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氰基丙酸乙酯 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 isoornithine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  异鸟氨酸和甲基腐胺的合成。评估它们对鸟氨酸脱羧酶的抑制作用。

  摘要：

  2-（氨基甲基）-4-氨基丁酸（异鸟氨酸），3-甲基异鸟氨酸和2,3-二甲基异鸟氨酸不会被硫代乙酰胺治疗的大鼠的肝脏鸟氨酸脱羧酶（ODC，EC 4.1.1.17）脱羧，但它们是该药的良好竞争抑制剂酶（Ki介于0.72至1.79 mM之间）。当在治疗的大鼠体内进行测定时，还发现上述异鸟氨酸在处死前1小时给药时能抑制肝脏ODC。当在大鼠肝脏ODC上测定从几种异鸟氨酸的脱羧形式正式衍生而来的甲基氨基乙酸时，发现只有2,3-二甲基氨基氨基乙酸降低了酶活性。当在体内测定时，发现在给药后1小时测量ODC活性，ODC活性降低60％。给药4小时后恢复作用。H-35肝癌细胞不吸收异鸟氨酸。因此，它们不会影响其ODC活动。然而，2,3-二甲基腐胺被转运到细胞中并显着降低其ODC活性。

  DOI：

  10.1021/jm00021a024