3-(aminocarbonyl)-N-(2,6-dimethylphenyl)-1-piperazineacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(aminocarbonyl)-N-(2,6-dimethylphenyl)-1-piperazineacetamide
• 英文别名: 3-aminocarbonyl-N-(2,6-dimethylphenyl)-1-piperazineacetamide；4-[2-(2,6-Dimethylanilino)-2-oxoethyl]piperazine-2-carboxamide
• 化学式: C₁₅H₂₂N₄O₂
• 分子量: 290.365
• InChiKey: BCDDAIIMJIUMLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  87.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(aminocarbonyl)-N-(2,6-dimethylphenyl)-1-piperazineacetamide 、 2-(bromomethyl)-4,5-diphenyloxazole 生成 ethereal hydrogen chloride 、 3-Aminocarbonyl-4-[(4,5-diphenyl-2-oxazolyl)methyl]-N-(2,6-dimethylphenyl)-1-piperazineacetamide Dihydrochloride Hydrate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel N-aryl-piperazinealkanamides
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0068544A2

  公开（公告）日：1983-01-05

  Novel N-aryl-piperidineaikanamides, having particular substituents attached to one of the carbon atoms of the piperazine ring, which compounds can be used for ameliorating the blood perfusion of the muscular tissues of the heart and/or protecting the heart. partially or completely, from myocardial injury caused by more or less brief episodes of ischaemia, anoxia or hypoxia: processes of preparing such compounds and pharmaceutical compositions comprising such compounds as active ingredients.

  新型 N-芳基哌啶偕酰胺，其哌嗪环的一个碳原子上连接有特殊的取代基，该化合物可用于改善心脏肌肉组织的血液灌注和/或部分或完全保护心脏，使其免受或多或少短暂的缺血、缺氧或缺氧引起的心肌损伤：制备此类化合物的工艺和含有此类化合物作为活性成分的药物组合物。
• Adenosine re-uptake inhibiting derivatives of diphenyl oxazoles, thiazoles and imidazoles
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP0582164A1

  公开（公告）日：1994-02-09

  A series of 1-piperazinyl-N-phenylacetamide derivatives of 4,5-diphenyl-oxazoles, thiazoles, and imidazoles which are novel adenosine transport inhibitors have been found to provide effective antiischemic protection for CNS tissue, particularly neurons. A method of treatment to protect against CNS ischemia, such as that resulting from trauma, stroke, or other ischemic conditions, comprises administration of these novel compounds to an individual in need of such treatment.

  研究发现，4,5-二苯基噁唑、噻唑和咪唑的一系列 1-哌嗪基-N-苯乙酰胺衍生物是新型腺苷转运抑制剂，可为中枢神经系统组织，尤其是神经元提供有效的抗缺血保护。一种防止中枢神经系统缺血（如创伤、中风或其他缺血情况引起的缺血）的治疗方法包括向需要这种治疗的人施用这些新型化合物。
• US4766125A
  申请人：——

  公开号：US4766125A

  公开（公告）日：1988-08-23
• US5382584A
  申请人：——

  公开号：US5382584A

  公开（公告）日：1995-01-17