N-(2-hydroxy-4-nitrophenyl)-N '-(4-methylbenzoyl) thiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-hydroxy-4-nitrophenyl)-N '-(4-methylbenzoyl) thiourea
• 英文别名: N-[[(2-hydroxy-4-nitrophenyl)amino]thioxomethyl]-4-methylbenzamide；N-[(2-hydroxy-4-nitrophenyl)carbamothioyl]-4-methylbenzamide
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₄S
• 分子量: 331.352
• InChiKey: BCFOUJUOIGLHAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲酰氯 以 丙酮 为溶剂， 生成 N-(2-hydroxy-4-nitrophenyl)-N '-(4-methylbenzoyl) thiourea
  参考文献：
  名称：

  硫脲衍生物作为新型支架醛缩酶抑制剂的设计，合成和杀藻活性。

  摘要：

  通过使用新的基于片段的虚拟筛选策略，从果蓝藻（CyFBA）的果糖-1、6-二磷酸醛缩酶的活性位点重新发现了两个系列的新型FBA-II抑制剂（硫脲衍生物）。相比之下，与N-（苯基氨基甲硫酰基）苯甲酰胺衍生物（L1-L13）相比，大多数N-（2-苯甲酰基肼-1-碳硫基）苯甲酰胺衍生物（L14〜L22）显示出更高的CyFBA-II抑制活性。尤其是，化合物L14不仅显示出较高的CyFBA-II活性（Ki = 0.65μM），而且还显示出最有效的针对拟球藻sp。的体内活性。PCC 6803（EC50 = 0.09 ppm），比以前的抑制剂（EC50 = 0.6 ppm）高（7倍）。通过联合使用DOX计算方案，MM-PBSA和定点诱变分析进一步阐明了化合物L14和CyFBA-II的结合模式。积极的结果表明，这项研究中采用的策略有望迅速发现具有新型支架的有效抑制剂。令人满意的除藻剂活性表明，硫脲衍生物很

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.01.023