(S)-3-(2-(2-(adamantan-1-yl)-4,5-dihydrooxazol-4-yl)ethyl)-1-(2,6-diisopropylphenyl)-4,5-dihydroimidazolium iodide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3-(2-(2-(adamantan-1-yl)-4,5-dihydrooxazol-4-yl)ethyl)-1-(2,6-diisopropylphenyl)-4,5-dihydroimidazolium iodide
• 英文别名: (4S)-2-(1-adamantyl)-4-[2-[3-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-4,5-dihydroimidazol-1-ium-1-yl]ethyl]-4,5-dihydro-1,3-oxazole;iodide
• 化学式: C₃₀H₄₄N₃O*I
• 分子量: 589.603
• InChiKey: BCGFZPOIEGVILA-VKOINLQSSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  27.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 (S)-3-(2-(2-(adamantan-1-yl)-4,5-dihydrooxazol-4-yl)ethyl)-1-(2,6-diisopropylphenyl)-4,5-dihydroimidazolium iodide 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 在 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.25h， 以55%的产率得到(η⁴-1,5-cyclooctadiene)(1-[(4S)-(2-(1-adamantyl)-4,5-dihydrooxazolyl)ethyl]-3-(2,6-diisopropylphenyl)-4,5-dihydroimidazolin-2-ylidene)iridium(I) tetrakis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)borate
  参考文献：
  名称：

  恶唑啉-咪唑啉基、-咪唑基、-苯并咪唑基加氢催化剂的比较

  摘要：

  制备了咪唑啉基、咪唑基、苯并咪唑基配合物1a - c，并在一系列很大程度上未官能化的烯烃的不对称氢化中进行了测试。根据这些反应的预测机制以及它们在氢化条件下产生质子的相对趋势，这些配合物催化性能的异同被合理化。

  DOI：

  10.1021/jo4013783
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,6-diisopropylphenyl)-1,2-diaminoethane 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (S)-3-(2-(2-(adamantan-1-yl)-4,5-dihydrooxazol-4-yl)ethyl)-1-(2,6-diisopropylphenyl)-4,5-dihydroimidazolium iodide
  参考文献：
  名称：

  恶唑啉-咪唑啉基、-咪唑基、-苯并咪唑基加氢催化剂的比较

  摘要：

  制备了咪唑啉基、咪唑基、苯并咪唑基配合物1a - c，并在一系列很大程度上未官能化的烯烃的不对称氢化中进行了测试。根据这些反应的预测机制以及它们在氢化条件下产生质子的相对趋势，这些配合物催化性能的异同被合理化。

  DOI：

  10.1021/jo4013783