tert-butyl (4-aminobutyl) carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4-aminobutyl) carbamate
• 英文别名: ghosez′s reagent；4-aminobutyl N-tert-butylcarbamate
• 化学式: C₉H₂₀N₂O₂
• 分子量: 188.27
• InChiKey: BCOYOZHLKDKSAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-2-吡啶醛 、 tert-butyl (4-aminobutyl) carbamate 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以74%的产率得到tert-butyl (4-(((3-methylpyridin-2-yl)methyl)amino)butyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  一系列基于异喹啉的新型 CXCR4 拮抗剂的合成和抗 HIV 活性

  摘要：

  CXCR4 拮抗剂构效关系研究的扩展导致了一系列异喹啉的合成，这些异喹啉带有一个四氢喹啉或一个 3-甲基吡啶基部分作为头基。分别在竞争结合和钙动员测定中研究了所有化合物的 CXCR4 亲和力和拮抗作用。此外，确定了所有类似物的抗 HIV 活性。所有化合物都显示出极好的活性，其中化合物24c是最有希望的一种，因为它在各种测定中始终显示出低纳摩尔活性。

  DOI：

  10.3390/molecules26206297
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 四亚甲基二胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 以65%的产率得到tert-butyl (4-aminobutyl) carbamate
  参考文献：
  名称：

  一系列基于异喹啉的新型 CXCR4 拮抗剂的合成和抗 HIV 活性

  摘要：

  CXCR4 拮抗剂构效关系研究的扩展导致了一系列异喹啉的合成，这些异喹啉带有一个四氢喹啉或一个 3-甲基吡啶基部分作为头基。分别在竞争结合和钙动员测定中研究了所有化合物的 CXCR4 亲和力和拮抗作用。此外，确定了所有类似物的抗 HIV 活性。所有化合物都显示出极好的活性，其中化合物24c是最有希望的一种，因为它在各种测定中始终显示出低纳摩尔活性。

  DOI：

  10.3390/molecules26206297

文献信息

• [EN] DRUG DELIVERY SYSTEM FOR LOCALLY DELIVERING THERAPEUTIC AGENTS AND USES THEREOF<br/>[FR] SYSTÈME D'ADMINISTRATION DE MÉDICAMENT POUR ADMINISTRER LOCALEMENT DES AGENTS THÉRAPEUTIQUES ET UTILISATIONS DE CELUI-CI
  申请人：COVAL BIOPHARMA SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2022012492A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  Provided herein are drug delivery systems and methods for locally delivering therapeutic agents, and methods for using such drug delivery systems for the treatment of diseases.

  本文提供了药物输送系统和方法，用于局部输送治疗剂，并提供了使用这种药物输送系统治疗疾病的方法。
• An Affinity-Based Probe for the Human Adenosine A_2A Receptor
  作者：Xue Yang、Thomas J. M. Michiels、Coen de Jong、Marjolein Soethoudt、Niek Dekker、Euan Gordon、Mario van der Stelt、Laura H. Heitman、Daan van der Es、Adriaan P. IJzerman

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b00860

  日期：2018.9.13

  a terminal alkyne to serve as probe. We showed that our probe irreversibly and concentration-dependently labeled purified hA2AR. Click-ligation with a sulfonated cyanine-3 fluorophore allowed us to visualize the receptor on SDS-PAGE. We further demonstrated that labeling of the purified hA2AR by our probe could be inhibited by selective antagonists. Lastly, we showed successful labeling of the receptor

  使用基于活动的蛋白质谱分析（ABPP），可以在其天然环境中查询功能性蛋白质。尽管它们具有药物相关性，但很难通过ABPP解决G蛋白偶联受体（GPCR）。在当前的研究中，我们以原型人腺苷A2A受体（hA2AR）作为构建化学工具箱的起点，该工具箱允许基于两步亲和力的GPCR标记。首先，我们用末端炔烃装备了不可逆结合的hA2AR配体作为探针。我们表明，我们的探针不可逆地和浓度依赖性标记纯化的hA2AR。单击连接与磺化的花菁3荧光团使我们能够可视化SDS-PAGE上的受体。我们进一步证明，选择性拮抗剂可以抑制我们的探针对纯化的hA2AR的标记。最后，
• 6-ARYL/HETEROALKYLOXY BENZOTHIAZOLE AND BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES, METHOD FOR PREPARING SAME, APPLICATION THEREOF AS DRUGS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND NOVEL USE IN PARTICULAR AS c-MET INHIBITORS
  申请人：Nemecek Conception

  公开号：US20100273793A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The disclosure relates to compounds of formula (I): wherein A, W, R, R 5 , and R 6 are as defined in the disclosure, or a salt thereof, and to their use as drugs, in particular as c-Met inhibitors.

  该披露涉及公式（I）的化合物：其中A、W、R、R5和R6如披露中定义，或其盐，并且其用作药物，特别是作为c-Met抑制剂。
• Activatable fluorescence molecular imaging and anti-tumor effects investigation of GSH-sensitive BRD4 ligands
  作者：Hang Zhang、Mingliang Zhang、Yujie Zhang、Han Wang、Linnan Zhao、Haiwei Xu

  DOI：10.1016/j.bioorg.2022.105636

  日期：2022.3

  bromodomain 4 (BRD4) is closely correlated with a variety of human cancers by regulating the histone post-translational modifications, which renders BRD4 a promising target for pharmacological discoveries of novel therapeutic agents for cancer therapy. We herein present the design, chemical synthesis, cellular imaging and biological assessment of a novel tumor-sensitive BRD4 ligand (compound 4) by introducing

  溴结构域 4 (BRD4) 的过表达通过调节组蛋白翻译后修饰与多种人类癌症密切相关，这使得 BRD4 成为癌症治疗新药物的药理学发现的有希望的靶点。我们在此展示了一种新型肿瘤敏感性 BRD4 配体（化合物4 ）的设计、化学合成、细胞成像和生物学评估，方法是通过磺酰胺单元将抗癌 BRD4 抑制剂作为谷胱甘肽 (GSH) 特异性裂解物引入萘酰亚胺部分（荧光报告基因）链接器。与癌细胞中丰富的分子内 GSH 或水溶液中的游离 GSH (pH = 7.4) 反应后，磺胺裂解4发生，导致 BRD4 抑制剂的释放和伴随的荧光开启。这种可激活的荧光分子成像被证明优先出现在肿瘤细胞中。此外，对于癌细胞系 MGC-803 细胞和 THP-1，化合物4经鉴定显示出比净 BRD4 抑制剂更好的抗肿瘤功效。总的来说，本研究提出了一种药物递送策略，其中药物释放可以通过荧光成像直接监测细胞内容物，并提供有价值的化合物4
• Amine compounds and use thereof
  申请人：Yamazaki Toru

  公开号：US20050165063A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  It is intended to provide novel amine compounds which are efficacious against diseases such as infection with HIV virus, rheumatism and cancer metastasis. Namely, amine compounds represented by the following general formula (1): In a typical case, A1 and A2 represent each an optionally substituted monocyclic or polycyclic aromatic heterocycle; W represents cyclic C3-10 alkylene, an optionally substituted monocyclic or polycyclic aromatic heterocycle, a monocyclic or polycyclic aromatic ring or a partly saturated polycyclic aromatic ring; X represents O, CH2, C(═O) or NR11; and D is a group represented by the following general formula (4) or (6). In the formula (6), Q represents a single bond, S, O or NR12; and Y is a group represented by the following general formula (7). z represents an optionally substituted monocyclic or polycyclic aromatic ring. In the formula (6), B represents NR25R26. In the above formulae, R1 to R26 each represents hydrogen, alkyl, alkenyl or alkynyl.

  本发明旨在提供新型胺化合物，其对感染HIV病毒、风湿病和癌症转移等疾病具有疗效。即以下通式（1）所代表的胺化合物：在典型情况下，A1和A2分别代表可选择取代的单环或多环芳香杂环；W代表环状C3-10烷基，可选择取代的单环或多环芳香杂环，单环或多环芳香环或部分饱和多环芳香环；X代表O，CH2，C（═O）或NR11；D是以下通式（4）或（6）所代表的基团。在公式（6）中，Q代表单键，S，O或NR12；Y代表以下通式（7）所代表的基团。z代表可选择取代的单环或多环芳香环。在公式（6）中，B代表NR25R26。在上述公式中，R1至R26每个代表氢，烷基，烯基或炔基。