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2-(methoxycarbonylamino-phenyl-methyl)-malonic acid dimethyl ester

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(methoxycarbonylamino-phenyl-methyl)-malonic acid dimethyl ester
英文别名
methyl 2,2-di(methoxycarbonyl)-1-phenylethylcarbamate;Dimethyl 2-[(methoxycarbonylamino)-phenylmethyl]propanedioate
2-(methoxycarbonylamino-phenyl-methyl)-malonic acid dimethyl ester化学式
CAS
——
化学式
C14H17NO6
mdl
——
分子量
295.292
InChiKey
BCPCEFULDODURQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    90.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

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文献信息

  • Asymmetric Mannich Reaction of Dicarbonyl Compounds with α-Amido Sulfones Catalyzed by Cinchona Alkaloids and Synthesis of Chiral Dihydropyrimidones
    作者:Sha Lou、Peng Dai、Scott E. Schaus
    DOI:10.1021/jo701777g
    日期:2007.12.1
    The highly enantioselective cinchona alkaloid-catalyzed Mannich reaction of dicarbonyl compounds with α-amido sulfones as acyl imine precursors is described. The reaction requires 10 mol % of the cinchona alkaloid catalyst, which serves as a general base to generate acyl imines in situ, and aqueous Na2CO3 to maintain the concentration of free alkaloid catalyst. The reaction products are obtained in
    描述了二羰基化合物与α-酰胺基砜作为酰基亚胺前体的高度对映选择性金鸡纳生物碱催化的曼尼希反应。该反应需要10 mol%的金鸡纳生物碱催化剂和Na 2 CO 3水溶液,该催化剂可作为一般的碱在现场生成酰基亚胺。保持游离生物碱催化剂的浓度。以高收率和高对映选择性以及从1∶1至> 95∶5的非对映选择性获得反应产物。辛可宁催化的反应提供了高度实用的结构单元的实际途径,该结构单元已用于手性二氢嘧啶酮的合成,手性二氢嘧啶酮是一类具有多种生物活性的化合物。二氢嘧啶酮修饰包括使用H-Cube流动氢化器和Rh(II)介导的1,3-偶极环加成反应对烯酰胺部分进行高度非对映选择性氢化,以提供高度官能化的复杂杂环。
  • Synthesis of a flower-like Zr-based metal–organic framework and study of its catalytic performance in the Mannich reaction
    作者:Yi Luan、Yue Qi、Zhaokui Jin、Xiong Peng、Hongyi Gao、Ge Wang
    DOI:10.1039/c4ra15257c
    日期:——

    UiO-66-(COOH)2 with flower-like morphology was synthesized for the first time and its heterogeneous Brønsted acidic catalytic activities have been studied.

    UiO-66-(COOH)2 具有花状形态,首次合成并研究了其异质Brønsted酸催化活性。
  • Activated Imines and Aminal Derivatives: Potential Precursors Of β-Amino Acids
    作者:A. Milenkovic、F. Fache、R. Faure、M. Lemaire
    DOI:10.1080/00397919908086133
    日期:1999.5
    Abstract Sulfonylimines and activated bisaminal derivatives can be easily synthesized using aldehydes and sulfonamides, carbamates, ureas or amides. Such precursors can be transformed in good yield into (3-amino acid precursors by using Lewis acid and/or base catalyzed reactions.
    摘要 磺酰亚胺和活化的双胺衍生物可以使用醛和磺酰胺、氨基甲酸酯、脲或酰胺轻松合成。这些前体可以通过使用路易斯酸和/或碱催化反应以良好的产率转化为(3-氨基酸前体)。
  • WO2007/11910
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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